Zopiclone 7,5 mg comprimé
Posologie
Posologie
Dose
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.
ZOPICLONE ALTER 7,5 mg comprimé pelliculé sécable doit être pris en une seule prise le soir au coucher au lit, et ne doit pas être ré-administré durant la même nuit.
Le dosage à 3,75 mg est plus particulièrement adapté au sujet âgé de plus de 65 ans et aux populations à risque.
La posologie habituelle est :
-
Adulte de moins de 65 ans : 7,5 mg par jour.
-
Patient âgé de plus de 65 ans : la posologie recommandée est de 3,75 mg par jour et ne peut être qu'exceptionnellement portée à 7,5 mg.
-
Sujet insuffisant hépatique ou en cas d'insuffisance respiratoire modérée : la posologie recommandée est de 3,75 mg par jour (voir rubrique 5.2).
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Sujet insuffisant rénal : il est recommandé de commencer le traitement par 3,75 mg par jour (voir rubrique 5.2).
Dans tous les cas, la posologie ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.
Population pédiatrique
La tolérance et l'efficacité de la zopiclone n'ont pas été démontrées chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Par conséquent, la zopiclone n'est pas recommandée dans cette population.
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. Il ne doit pas excéder 4 semaines, y compris la période de réduction de la posologie (voir rubrique 4.4).
La durée du traitement doit être présentée au patient :
-
2 à 5 jours en cas d'insomnie occasionnelle (comme par exemple lors d'un voyage),
-
2 à 3 semaines en cas d'insomnie transitoire (comme lors de la survenue d'un événement grave).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées ; cette prolongation au-delà des périodes préconisées ne doit pas avoir lieu sans une réévaluation de l'état du patient, puisque le risque d'abus et de dépendance augmente avec la durée du traitement (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale.
Source : BDPM
Contre-indications
Allaitement
Comportement complexe du sommeil, antécédent
Grossesse
signes d'imprégnation chez le nouveau-né. A fortes doses diminution des mouvements actifs fœtaux et variabilité du rythme cardiaque fœtalInsuffisance hépatique
Insuffisance respiratoire sévère
Myasthénie
Syndrome d’apnées-hypopnées obstructives du sommeil
Source : ANSM
Interactions
médicaments sédatifs <> alcool (boisson ou excipient)Association DECONSEILLEE
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
zopiclone <> rifampicinePrécaution d'Emploi
benzodiazépines et apparentés <> barbituriquesA prendre en compte
benzodiazépines et apparentés <> buprénorphineA prendre en compte
benzodiazépines et apparentés <> clozapineA prendre en compte
benzodiazépines et apparentés <> morphiniquesA prendre en compte
hypnotiques <> autres hypnotiquesA prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
médicaments sédatifs (sauf oxybate de sodium) <> autres médicaments sédatifs (sauf oxybate de sodium)A prendre en compte
zopiclone <> inhibiteurs puissants du CYP3A4A prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
De nombreuses données issues d'étude de cohorte n'ont pas mis en évidence la survenue d'effets malformatifs lors d'une exposition aux benzodiazépines au cours du 1er trimestre de la grossesse. Cependant, dans certaines études épidémiologiques cas-témoins, une augmentation de la survenue de fentes labio-palatines a été observée avec les benzodiazépines. Selon ces données, l'incidence des fentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait inférieure à 2/1000 après exposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans la population générale est de 1/1000.En cas de prise de benzodiazépines à fortes doses aux 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse une diminution des mouvements actifs fœtaux et une variabilité du rythme cardiaque fœtal ont été décrits. Un traitement en fin de grossesse par benzodiazépines même à faibles doses, peut être responsable chez le nouveau-né de signes d'imprégnation tels qu'hypotonie axiale, troubles de la succion entraînant une faible prise de poids. Ces signes sont réversibles, mais peuvent durer 1 à 3 semaines en fonction de la demi-vie de la benzodiazépine prescrite. A doses élevées, une dépression respiratoire ou des apnées, et une hypothermie peuvent apparaître chez le nouveau-né. Par ailleurs, un syndrome de sevrage néo-natal est possible, même en l'absence de signes d'imprégnation. Il est caractérisé notamment par une hyperexcitabilité, une agitation et des trémulations du nouveau-né survenant à distance de l'accouchement. Le délai de survenue dépend de la demi-vie d'élimination du médicament et peut être important quand celle-ci est longue.
Compte tenu de ces données, par mesure de prudence, l'utilisation de la zopiclone est déconseillée au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En cas de prescription de la zopiclone à une femme en âge de procréer, celle-ci devrait être avertie de la nécessité de contacter son médecin si une grossesse est envisagée ou débutée afin qu'il réévalue l'intérêt du traitement.
En fin de grossesse, s'il s'avère réellement nécessaire d'instaurer un traitement par la zopiclone, éviter de prescrire des doses élevées et tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né, des effets précédemment décrits.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUES ET SÉDATIFS, code ATC : N05CF01 (N : système nerveux central)
La zopiclone appartient à la famille chimique des cyclopyrrolones et est apparentée à la classe des benzodiazépines.
Elle a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe :
-
myorelaxante,
-
anxiolytique,
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sédative,
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hypnotique,
-
anticonvulsivante,
-
amnésiante.
Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.
Chez l'homme, la zopiclone augmente la durée et améliore la qualité du sommeil, diminue le nombre de réveils nocturnes et de réveils précoces.
Ces effets sont associés à un profil électro-encéphalographique caractéristique, différent de celui des benzodiazépines. Les études d'enregistrement du sommeil ont montré que la zopiclone diminue le stade I, prolonge le stade II, respecte ou prolonge les stades de sommeil profond (III et IV) et respecte le sommeil paradoxal.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Non commercialisé
ZOPICLONE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE ARROW LAB 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Non commercialisé
ZOPICLONE CRISTERS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE CRISTERS LAB 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE CRISTERS PHARMA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE VIATRIS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE ZENTIVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Source : BDPM
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