Umuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en cartouche
Informations générales
Substance
Forme galénique
Suspension injectable
Voie d'administration
Voie sous-cutanée
Source : ANSM
Posologie
Posologie
La posologie est déterminée par le médecin, selon les besoins du patient.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
UMULINE NPH en cartouche convient uniquement pour des injections sous-cutanées avec un stylo réutilisable. Cette spécialité ne doit pas être administrée par voie intraveineuse.
L'administration sous-cutanée doit être effectuée dans les bras, les cuisses, les fesses ou l'abdomen. Il est nécessaire de varier les points d'injection afin de ne pas utiliser le même point d'injection plus d'une fois par mois environ afin de diminuer le risque de développer une lipodystrophie ou une amyloïdose cutanée (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Lors de l'injection de toute préparation d'insuline UMULINE, s'assurer que l'aiguille n'a pas pénétré dans un vaisseau sanguin. Après l'injection, ne pas masser le point d'injection. Les patients doivent être éduqués pour utiliser une technique d'injection correcte.
Chaque boîte contient une notice d'information contenant des instructions pour pratiquer l'injection d'insuline.
Source : BDPM
Contre-indications
Hypoglycémie
Voie intraveineuse
à l'exception d'UMULINE RAPIDE (Insuline rapide)
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il est essentiel de maintenir un bon équilibre glycémique chez la patiente traitée par l'insuline (diabète insulino-dépendant ou gestationnel) durant la grossesse. Les besoins en insuline chutent habituellement au cours du premier trimestre et augmentent au cours des deuxième et troisième trimestres. Les patientes diabétiques doivent informer leur médecin si elles sont enceintes ou si elles envisagent une grossesse.
Une surveillance attentive de la glycémie ainsi que de l'état de santé général est primordiale pendant la grossesse chez les patientes diabétiques.
Allaitement
Les patientes diabétiques allaitant peuvent nécessiter une adaptation de la dose d'insuline, de leur régime alimentaire ou des deux.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable, code ATC : A10AC01.
UMULINE NPH est une préparation d'insuline d'action intermédiaire.
L'activité principale de l'insuline est la régulation du métabolisme glucidique.
D'autre part, l'insuline possède plusieurs actions anaboliques et anticataboliques dans différents tissus. Dans le muscle, ces effets comprennent une augmentation de la synthèse du glycogène, des acides gras, du glycérol, des protéines et une augmentation de la fixation des acides aminés, ainsi qu'une diminution de la glycogénolyse, de la néoglucogénèse, de la cétogénèse, de la lipolyse, du catabolisme protéique et de l'élimination des acides aminés.
Le profil d'activité type (courbe d'utilisation du glucose) après injection sous-cutanée est représenté sur la courbe ci-dessous par la ligne épaisse. Les variations en durée et/ou intensité d'activité de l'insuline chez les patients sont représentées par la zone sombre. La variabilité individuelle dépend de facteurs tels que la dose, le site d'injection, la température et l'activité physique du patient.
Temps (heures)
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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