Thiotépa 15 mg poudre pour solution intravésicale/injectable

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Lyophilisat pour solution injectable

  • Voies d'administration

    Voie intramusculaire, Voie intrapleurale, Voie intrapéricardiaque, Voie intrapéritonéale, Voie intraveineuse, Voie intravésicale

Source : ANSM

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Posologie

Posologie

La solution doit être préparée extemporanément.

Voies IV et IM :

La dose habituelle est en général comprise entre 8 et 12 mg/m² par jour et par injection.

La dose totale pour une cure varie de 15 à 50 mg selon les protocoles.

Il est recommandé d'observer une période de repos de 4 à 6 semaines entre deux cures successives.

Voies intracavitaire (intrapleurale, intrapéricardiaque, intrapéritonéale) :

10 à 30 mg par injection. Etant donné les risques toxiques de résorption séreuse, ce mode d'administration exige une extrême prudence dans la posologie.

Instillations vésicales :

30 à 40 mg par instillation dilués dans 30 à 60 ml d'eau pour préparations injectables. La solution doit rester 1 à 2 heures dans la vessie.

Les intervalles entre les instillations sont variables selon les protocoles, entre 1 et 4 semaines.

Les posologies sont à ajuster selon la tolérance hématologique de l'instillation précédente.

Quelle que soit la voie d'administration, l'intervalle entre les cures dépend de la récupération hématologique.

Mode d'administration :

En cas d'extravasion, l'administration sera interrompue immédiatement.

Mode de manipulation :

La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant la protection de l'environnement et surtout la protection du personnel qui manipule. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage. Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local. Les manipulateurs doivent disposer d'un ensemble de matériel approprié à la manipulation notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets. Les excreta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution. Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques. Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme un déchet contaminé. L'élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet.

Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98 N°98/188 du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Allaitement

  • Grossesse

interactions

Interactions

cytotoxiques <> vaccins vivants atténués
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
cytotoxiques <> olaparib
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> antivitamines K
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR.
cytotoxiques <> flucytosine
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de la toxicité hématologique
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> immunosuppresseurs
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho-prolifératif.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Le thiotépa est contre-indiqué en cas de grossesse ou d'allaitement.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Code ATC : L01AC01

Le thiotépa est un agent alkylant, cytostatique, antinéoplasique, proche des moutardes azotées qui provoque des lésions de l'ADN.

Ses métabolites, particulièrement le TEPA, métabolite principal, ont des propriétés alkylantes.

La synthèse des désoxyribonucléoprotéines, indispensables à la mitose, est inhibée.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • aménorrhée

  • azoospermie

  • cystite

  • céphalée

  • douleur au site d'injection

  • granulocytopénie

  • hypersensibilité

  • nausée

  • thrombopénie

  • vertige

  • vomissement

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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