Rescueflow, solution pour perfusion
Informations générales
Substances
Forme galénique
Solution pour perfusion
Voie d'administration
Voie intraveineuse
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Administration d'une dose unique de 250 ml, comme traitement initial après le contrôle primaire de la respiration et des saignements.
Cette solution doit être administrée par perfusion intraveineuse rapide, soit 250 ml en deux à cinq minutes.
Il est recommandé d'administrer immédiatement après la perfusion de RESCUEFLOW, une solution isotonique en fonction des besoins du patient.
Mode d'administration
Voie intraveineuse stricte.
Source : BDPM
Interactions
sodium (chlorure de) <> lithiumPrécaution d'Emploi
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune donnée clinique n'est disponible chez la femme enceinte.
Chez l'animal, le dextran 70 a provoqué des effets sur le foetus (voir rubrique 5.3).
La validité d'une transposition de ces données dans l'espèce humaine n'est pas démontrée.
Des réactions anaphylactiques chez la mère au moment de l'accouchement ont été responsables d'anoxie chez le foetus. La mort foetale ainsi que des séquelles neurologiques ont été rapportées lors de l'utilisation de solutions de dextran 40 sans injection préalable de l'haptène-dextran (PROMIT).
Par conséquent, RESCUEFLOW ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte en fin de grossesse ou lors de l'accouchement.
Allaitement
La quantité de dextran 70 pouvant passer dans le lait maternel n'est pas connue.
Du fait de la nature des constituants de RESCUEFLOW, son utilisation chez la femme qui allaite n'est pas sensée présenter de risque.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SANG ET DERIVÉS / FRACTIONS PROTÉIQUES PLASMATIQUES / DEXTRAN, code ATC : B05AA05 (Sang et organes hématopoïétiques)
L'association du dextran 70 et du chlorure de sodium contribue à l'effet de RESCUEFLOW sur le volume intravasculaire.
La solution saline hypertonique à 7,5%, entraîne d'abord un passage rapide d'eau du compartiment intracellulaire, vers l'espace vasculaire; cet effet est de courte durée en raison de l'extravasation du sodium et des chlorures.
Le dextran reste en circulation beaucoup plus longtemps et contribue ainsi à prolonger la durée de l'effet d'expansion volémique.
L'augmentation du volume intravasculaire obtenue par la perfusion de 250 ml de RESCUEFLOW est de deux à trois fois le volume perfusé, équivalente à une augmentation de volume obtenue par l'administration intraveineuse de trois litres de solution de cristalloïdes.
Une amélioration globale du taux de survie avec cette solution, comparée aux traitements standards, n'a pas été statistiquement démontrée dans les essais cliniques.
Cependant, dans le cadre d'une analyse en sous groupes, un bénéfice thérapeutique a été observé pour les patients présentant des lésions sévères telles qu'un traumatisme pénétrant nécessitant une intervention chirurgicale, ou pour ceux nécessitant des soins intensifs.
Source : BDPM
Effets indésirables
douleur locale à proximité du site de perfusion
réaction anaphylactique
Source : ANSM
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