Rétinol palmitate 100 000 ui/2 ml (50 000 ui/ml) solution injectable
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution injectable
Voie d'administration
Voie intramusculaire
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
- apport en vitamine A
- carence en vitamine A
- cholestase hépatique
- insuffisance pancréatique exocrine
- malabsorption digestive de la vitamine A
- mucoviscidose
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Adulte : 100 000 UI par mois .
Population pédiatrique
Enfant : 50 000 UI par mois ou 100 000 UI tous les 2 mois, en cas de cholestase hépatique.
Mode d'administration
Voie intramusculaire profonde.
Source : BDPM
Interactions
vitamine A <> cyclinesContre-indication
vitamine A <> rétinoïdesContre-indication
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses (25 000 UI/jour). Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
Par ailleurs, l'hypovitaminose A chez la femme enceinte est à l'origine de malformations chez l'enfant.
En conséquence, VITAMINE A PROVEPHARM ne sera administré au cours de la grossesse qu'en cas de carence avérée.
Allaitement
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, en cas de traitement par VITAMINE A PROVEPHARM, l'allaitement est déconseillé.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE A, code ATC : A11CA01.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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