Probénécide 500 mg comprimé

pill

Informations générales

  • Substance

    probénécide

  • Forme galénique

    Comprimé

  • Voie d'administration

    Voie orale

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

Source : ANSM

side-effect

Posologie

Posologie

Adultes

La dose quotidienne recommandée est de 2 x ½ comprimé (soit 2 x 250 mg de probénécide) pendant une semaine en début de traitement, puis de 2 x 1 comprimé (soit 2 x 500 mg de probénécide). Le traitement doit être poursuivi à cette dose quotidienne jusqu'à ce que l'uricémie se normalise et que les dépôts d'urate dans les tissus aient été détruits. Par la suite, une réduction progressive de la dose est possible.

Une excrétion importante d'acide urique se produisant en début de traitement, il est essentiel d'augmenter progressivement la posologie, d'assurer un apport en liquide abondant et d'obtenir un ajustement approprié du pH urinaire (pH 6,5 ‑ 6,8).

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Personnes âgées et insuffisance rénale

Chez les patients âgés et ceux atteints d'insuffisance rénale légère, une réduction de la dose doit être envisagée.

Mode d'administration

Les comprimés sécables doivent être avalés avec une grande quantité de liquide au cours des repas. Les comprimés sécables peuvent être divisés au moyen de la barre de cassure centrale.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Allaitement

  • Altération de la fonction rénale

  • Crise de goutte

  • Enfant: < 15 ans

  • Hyperuricémie

  • Hyperuricémie

    due à une surproduction d'acide urique

  • Patient à risque de lithiase rénale

Source : ANSM

interactions

Interactions

probénécide <> méthotrexate
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Augmentation de la toxicité du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par le probénécide.
Conduite à tenir
-
probénécide <> acide acétylsalicylique
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l’effet uricosurique par compétition de l’élimination de l’acide urique au niveau des tubules rénaux.
Conduite à tenir
-
probénécide <> diprophylline
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de surdosage par augmentation des concentrations plasmatiques de diprophylline (inhibition de sa sécrétion tubulaire rénale).
Conduite à tenir
Réduire la posologie de diprophylline pendant le traitement par le probénécide.
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
La prise de résine chélatrice peut diminuer l’absorption intestinale et, potentiellement, l’efficacité d’autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D’une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenir
Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie orale
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Avec les laxatifs, notamment en vue d’explorations endoscopiques: risque de diminution de l’efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d’autres médicaments pendant et après l’ingestion dans un délai d’au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu’à la réalisation de l’examen.

Source : Thesaurus

side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les nombreuses données établies chez la femme enceinte (entre 300 et 1000 grossesses documentées) ne permettent pas d'exclure un risque potentiel de malformation ou de toxicité fœtale ou néonatale avec probénécide. Les études menées chez l'animal sur la toxicité de probénécide sur la reproduction sont insuffisantes (voir section 5.3). Probénécide passe la barrière placentaire. Par précaution, il serait préférable d'éviter l'utilisation de probénécide pendant la grossesse.

Allaitement

Le probénécide ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement dans la mesure où les études effectuées chez l'animal ont montré que le médicament est excrété dans le lait maternel. Les effets sur le nourrisson allaité ne sont pas connus.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : médicaments antigoutteux, uricosuriques, code ATC : M04AB01.

Le probénécide agit par inhibition compétitive du transport tubulaire rénal en interférant avec les transporteurs d'anions organiques (OAT), réduisant ainsi considérablement la réabsorption tubulaire de l'acide urique. Il en résulte une augmentation de l'excrétion urinaire nette de l'acide urique.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • alopécie

  • ballonnement

  • exanthème

  • nausée

  • prurit

  • vomissement

  • érythème

Source : ANSM

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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