Piracétam 800 mg comprimé
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Les posologies recommandées par indication sont :
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé et vertiges :
- 1 comprimé à 800 mg matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour.
Populations particulières
Sujet âgé
Un ajustement de la dose est recommandé chez les patients âgés ayant une altération de la fonction rénale (voir ci-après « Insuffisance rénale »). Pour les traitements de longue durée, une évaluation régulière de la clairance de la créatinine est nécessaire afin de permettre une adaptation posologique, le cas échéant.
Insuffisance rénale
La dose quotidienne doit être adaptée individuellement et en tenant compte de la fonction rénale. Consulter le tableau suivant et ajuster la dose comme indiqué. Pour utiliser ce tableau, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine (CLcr) du patient en mL/min. La CLcr en ml/min peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine sérique (mg/dl) selon la formule suivante :
CLcr =
<table> <tbody><tr> <td> Groupe </td> <td> Clairance de la créatinine (mL/min) </td> <td> Posologie et fréquence </td> </tr> <tr> <td> Fonction rénale normale </td> <td> > 80 </td> <td> dose quotidienne habituelle, répartie en 2 à 4 prises </td> </tr> <tr> <td> Insuffisance rénale légère </td> <td> 50-79 </td> <td> 2/3 de la dose quotidienne habituelle, répartie en 2 ou 3 prises </td> </tr> <tr> <td> Insuffisance rénale modérée </td> <td> 30-49 </td> <td> 1/3 de la dose quotidienne habituelle, répartie en 2 prises </td> </tr> <tr> <td> Insuffisance rénale sévère </td> <td> < 30 </td> <td> contre-indiqué </td> </tr> <tr> <td> Insuffisance rénale terminale </td> <td> -- </td> <td> contre-indiqué </td> </tr> </tbody></table>Insuffisance hépatique
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients atteints uniquement d'une insuffisance hépatique. L'ajustement de la posologie est recommandé chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique et d'une insuffisance rénale (voir « Insuffisance rénale » ci-dessus).
Population pédiatrique
- Traitement de la dyslexie :
- 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Chez l'enfant, la solution buvable est la forme la mieux adaptée. De plus, ce dosage (800 mg en comprimé) ne convient pas pour cette posologie.
Chez l'enfant à partir de 8 ans et l'adolescent, la posologie recommandée est d'environ 3.2 g par jour, en 2 prises.
Mode d'administration
PIRACETAM TEVA 800 mg, comprimé pelliculé sécable doit être pris par voie orale, avec ou sans nourriture. Les comprimés doivent être avalés en entier avec une boisson. Il est recommandé de prendre la dose journalière en 2 à 4 prises.
Source : BDPM
Contre-indications
Allaitement
Chorée de Huntington
Grossesse
Hémorragie cérébrale
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale
Source : ANSM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du piracétam chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement de l'embryon/du fœtus, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3).
Le piracétam traverse la barrière placentaire. Les taux de médicament chez le nouveau-né représentent environ 70 à 90 % des taux maternels. Le piracétam n'est pas recommandé pendant la grossesse sauf en cas de réelle nécessité, lorsque le bénéfice attendu pour la mère est supérieur aux risques potentiels.
Allaitement
Le piracétam est excrété dans le lait maternel humain. Par conséquent, le piracétam ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement ou l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre le piracétam, en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la mère.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal indiquent que le piracétam n'a aucun effet sur la fertilité des rats mâles ou femelles.
Il n'existe pas de données cliniques sur les effets du piracétam sur la fertilité.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES, code ATC : N06BX03.
Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Effets pharmacodynamiques
Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
-
amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques ;
-
facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et inter-hémisphérique.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé
- Commercialisé
PIRACETAM ARROW 800 mg, comprimé pelliculé
- Commercialisé
PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
PIRACETAM EG 800 mg, comprimé pelliculé sécable
- Non commercialisé
PIRACETAM MYLAN 800 mg, comprimé pelliculé
- Commercialisé
PIRACETAM TEVA 800 mg, comprimé pelliculé sécable
Source : BDPM
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