Pentoxyvérine citrate 0,15 % (1,5 mg/ml) sirop
Posologie
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 cuillère à soupe (15 ml) contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine.
Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
La posologie est de 1 cuillère à soupe de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites.
Mode d'administration
Voie orale.
Source : BDPM
Contre-indications
Grossesse
Insuffisance respiratoire
Patient à risque de glaucome par fermeture de l'angle
Patient à risque de rétention urinaire
Toux asthmatique
Source : ANSM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce médicament contient du propylène glycol. Même si le propylène glycol n'a pas démontré de toxicité pour la reproduction ou le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été observé dans le lait. En conséquence, l'administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être considérée au cas par cas.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de pentoxyvérine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En raison du manque de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : antitussif, code ATC : R05DB05.
Dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.
Source : BDPM
Effets indésirables
augmentation de la viscosité des sécrétions bronchiques
confusion
excitation
rétention urinaire
somnolence
tachycardie
trouble de l'accommodation
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, sirop
- Non commercialisé
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ENFANTS, sirop
- Non commercialisé
VICKS SIROP PECTORAL 0,15 %, sirop
Source : BDPM
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