Nicotinamide 100 mg/2 ml (50 mg/ml) solution injectable

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Solution injectable

  • Voies d'administration

    Voie intramusculaire, Voie intraveineuse

Source : ANSM

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Posologie

Posologie et mode d'administration

Prévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale) :

  • 40 mg/24 heures par voie intraveineuse.

En cas d'administration lors de nutrition parentérale, il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé.

Traitement des carences :

La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence :

  • de 150 à 500 mg/24 heures en doses fractionnées par voie intramusculaire (doses quotidiennes ≤ 300 mg) ou intraveineuse.

Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de
100 mg diluée dans 200 mL de chlorure de sodium à 0,9 % ou de glucose à 5 % et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en perfusion continue sur 24 heures.

En cas de carence ne concernant que le nicotinamide, le nicotinamide est administré seul jusqu'à amélioration des signes cliniques.

Dans les cas de carence polyvitaminiques, le nicotinamide doit être associé à d'autres vitamines hydrosolubles.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Allaitement

  • Dose suprathérapeutique

    dans des indications non autorisées en France
  • Insuffisance hépatique sévère

interactions

Interactions

acide nicotinique <> alcool (boisson ou excipient)
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de prurit, de rougeur et de chaleur, lié à une potentialisation de l'effet vasodilatateur.
Conduite à tenir
-
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Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études animales n'ont montré aucun effet tératogène du nicotinamide.

Malgré l'absence de donnée clinique, l'utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si la situation clinique le nécessite.

Allaitement

En raison de l'absence de donnée sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'allaitement sera si possible suspendu pendant le traitement par nicotinamide.

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, Autres préparations vitaminiques non associées, code ATC : A11HA01.

Le nicotinamide (ou vitamine PP ou B3) dérive de l'acide nicotinique (autre forme de la vitamine PP) par amidation. Le nicotinamide est le précurseur de deux dérivés biologiques : NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) et NADP (Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate). NAD et NADP sont deux cofacteurs impliqués dans toutes les réactions d'oxydoréduction de l'organisme.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • augmentation des transaminases

  • bouffée congestive

  • céphalée

  • diarrhée

  • douleur gastrique

  • hépatite

  • nausée

  • sensation vertigineuse

  • vomissement

  • érythème facial

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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