Mupirocine 2 % (20 mg/g) pommade
Posologie
Voie cutanée.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l'efficacité obtenue.
Mode d'administration
La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout autre pansement occlusif.
Source : BDPM
Contre-indications
Application sur le sein
Dermatose
plus de 20 % de la surface corporelleDermatose surinfectée
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Eviter l'application sur les seins.
Fertilité
Sans objet.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE, code ATC : D06AX09.
La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens.
Il possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique.
Il inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase.
En raison de ce mode d'action original, il n'y a pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques. De plus, les tests in vitro ont montré un taux très lent d'émergence de souches résistantes.
La mupirocine aux concentrations que l'on peut atteindre en usage local est bactéricide sur les espèces sensibles à cet antibiotique.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
La concentration critique sépare les souches sensibles des souches résistantes :
S≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
<table> <tbody><tr> <td> Catégories </td> <td> Fréquence de résistance acquise en France (>10%) (valeurs extrêmes) </td> </tr> <tr> <td> ESPECES SENSIBLES Aérobies à Gram positif Staphylococcus aureus Streptocoques bêta-hémolytiques </td> <td> </td> </tr> </tbody></table>L'émergence de souches mupirocine-R est possible.
Le risque potentiel d'un impact écologique naso-pharyngé avec sélection de flore, surtout vis-à-vis des bacilles à Gram négatif dont le Pseudomonas, n'a pas été évalué.
Source : BDPM
Effets indésirables
brûlure au site d'application
hypersensibilité
paresthésie au site d'application
urticaire
éruption cutanée
œdème de Quincke
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
MUPIDERM 2 %, pommade
- Commercialisé
MUPIROCINE ARROW 2 %, pommade
- Commercialisé
MUPIROCINE BIOGARAN 2 %, pommade
- Commercialisé
MUPIROCINE EG 2%, pommade
- Non commercialisé
MUPIROCINE PIERRE FABRE 2%, pommade
- Non commercialisé
MUPIROCINE SANDOZ 2 %, pommade
- Commercialisé
MUPIROCINE VIATRIS 2 %, pommade
Source : BDPM
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