Méthylergométrine maléate 0,2 mg/1 ml (0,2 mg/ml) solution injectable

pill

Informations générales

Source : ANSM

side-effect

Posologie

Posologie

  • En obstétrique : voie intra-musculaire exclusive (voir rubrique 4.3). La posologie est de 1 ampoule de 1 ml (0,20 mg).

  • En cas de césarienne : la posologie est d'une ampoule de 1 ml (à 0,20 mg), après extraction de l'enfant.

  • En cardiologie : voie intraveineuse exclusive ; le test au METHERGIN® utilise des protocoles standardisés. La dose unitaire usuelle varie de 0,05 à 0,40 mg.

  • La dose doit être administrée lentement sur une durée d'au moins 60 secondes (voir rubrique 4.4).

Populations particulières

Insuffisance rénale et/ou hépatique

METHERGIN doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance hépatique ou rénale (voir rubrique 4.4).

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Angor instable

    dernière crise < 7 jours
  • Artériopathie périphérique oblitérante

  • Eclampsie

  • Grossesse

  • Hypertension artérielle

  • Hypertension artérielle non contrôlée

  • Infarctus du myocarde phase aigüe

    7 premiers jours
  • Infection

  • Insuffisance coronarienne

  • Lésion coronaire

  • Pathologie coronarienne

  • Prééclampsie

  • Thrombose artérielle

    mise en évidence à la coronarographie
  • Travail d'accouchement

    jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure dans les présentations céphaliques
  • Travail d'accouchement

  • Voie intra-artérielle

  • Voie intraveineuse

  • Voie utérine

  • hémorragie

interactions

Interactions

alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> inhibiteurs puissants du CYP3A4
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
-
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> letermovir
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
-
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> ombitasvir + paritaprévir
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle vasoconstricteur par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.
Conduite à tenir
-
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> triptans
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté
méthylergométrine <> sulprostone
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction coronaire pouvant être fatale.
Conduite à tenir
Ne pas utiliser ces deux médicaments simultanément ou successivement.
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
-
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> sympathomimétiques alpha (voies orale et/ou nasale)
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
-
alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs <> sympathomimétiques indirects
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méthylergométrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En raison de ses effets ocytociques et vasoconstricteurs, ce médicament est contre-indiqué :

  • au cours de la grossesse,

  • au cours du travail et jusqu'au dégagement de l'épaule postérieure dans les présentations céphaliques,

  • dans les présentations du siège et autres présentations anormales, jusqu'au dégagement complet de l'enfant,

  • en cas de grossesse multiple, avant la naissance du dernier enfant,

  • en cas de toxémie gravidique (pré-éclampsie, éclampsie).

Allaitement

La méthylergométrine passe dans le lait maternel mais la dose que reçoit l'enfant via le fait est faible (voir rubrique 5.2). L'allaitement est possible aux doses préconisées, et pendant une durée de traitement n'excédant pas trois jours (la méthylergométrine peut inhiber la lactation). Le médicament sera pris juste après une tétée.

Des effets indésirables ont été rapportés chez des nouveau-nés et nourrissons allaités par une mère traitée par METHERGIN, notamment tachycardie, vomissements, diarrhée, agitation, réversibles dans la plupart des cas à l'arrêt du traitement. En cas d'apparition de symptômes, le traitement devra alors être interrompu.

Fertilité

Sans objet.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : OCYTOCIQUES, code ATC : G02AB01.

(G: système génito-urinaire et hormones sexuelles)

Mécanisme d'action

La méthylergométrine, dérivé semi synthétique de l'ergométrine, possède essentiellement une activité utérotonique puissante.

Le maximum de l'action utérotonique est atteint 2 à 5 minutes après injection intra-musculaire. Cette action dure 4 à 6 heures.

La méthylergométrine agit directement sur le muscle lisse de l'utérus et augmente le tonus de base, la fréquence et l'amplitude des contractions. Comparés aux autres alcaloïdes de l'ergot de seigle, ses effets sur les systèmes cardio-vasculaire et nerveux central sont moins prononcés.

Effets pharmacodynamiques

L'activité utérotonique puissante et sélective de la méthylergométrine résulte de son schéma d'action spécifique comme agoniste et antagoniste partiel des récepteurs sérotoninergiques, dopaminergiques et alpha-adrénergiques.

La méthylergométrine possède également une activité vasoconstrictrice artérielle liée à la stimulation des récepteurs sérotoninergiques et/ou alpha-adrénergiques.

Cette propriété n'intervient qu'à des doses supérieures aux doses utérotoniques et permet la réalisation du test au METHERGIN en milieu cardiologique spécialisé dans le but de :

  • dépister une vasomotricité coronaire anormale,

  • surveiller un angor spastique connu,

  • évaluer l'efficacité d'un traitement anti-spastique.

La pratique du test au METHERGIN est réservée aux structures disposant d'une salle de coronarographie et de cardiologie interventionnelle, où la pratique de l'angioplastie est habituelle et rapidement réalisable.

Le test ne sera jamais répété quand, lors du premier déclenchement, le spasme n'aura pas été levé par l'administration d'un dérivé nitré ou d'un antagoniste calcique type dihydropyridine.

Les complications graves du test au METHERGIN (infarctus du myocarde ou troubles du rythme sévères) sont exceptionnelles si les contre-indications absolues du test sont respectées (voir rubrique 4.3).

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • céphalée

  • douleur abdominale

  • hypertension

  • éruption cutanée

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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