Hippoveno, comprimé enrobé

pill

Informations générales

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

Source : ANSM

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Posologie

Posologie

Adultes

2 comprimés enrobés d'HIPPOVENO le matin et le soir (correspondant à 2 fois 25 mg de protoaescigénine).

Aucune donnée n'est disponible en ce qui concerne des instructions de dosage en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale.

Population pédiatrique

Il n'y a pas d'indication pertinente chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

L'utilisation chez les adolescents âgés de moins de 18 ans n'est pas recommandée en raison de l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.

Mode d'administration

Voie orale.

HIPPOVENO est à avaler avec une petite quantité d'eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés. Dans le cas de troubles gastriques et intestinaux, la prise est recommandée au cours des repas.

Durée de traitement

Un minimum de quatre semaines de traitement peut être nécessaire avant qu'un effet bénéfique ne soit observé. Une utilisation à long terme est possible après consultation d'un médecin et dans le respect des mises en garde spéciales et des précautions d'emploi (voir 4.4).

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Allaitement

  • Grossesse

Source : ANSM

interactions

Interactions

résines chélatrices <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
La prise de résine chélatrice peut diminuer l’absorption intestinale et, potentiellement, l’efficacité d’autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D’une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenir
Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie orale
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Avec les laxatifs, notamment en vue d’explorations endoscopiques: risque de diminution de l’efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d’autres médicaments pendant et après l’ingestion dans un délai d’au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu’à la réalisation de l’examen.

Source : Thesaurus

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Fertilité, grossesse et allaitement

Fertilité

Il n'y a aucune étude concernant l'influence sur la fertilité.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée concernant l'utilisation d'extrait sec de marron d'Inde chez la femme enceinte. Les études de toxicité de la reproduction chez l'animal sont insuffisantes (voir rubrique 5.3). HIPPOVENO est déconseillé pendant la grossesse.

Allaitement

Il n'y a pas de données relatives à l'excrétion dans le lait maternel des composants de l'extrait sec de marron d'Inde ou leurs métabolites. Un risque pour les nouveaux‑nés / les nourrissons ne peut pas être exclu.

HIPPOVENO ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteurs ; autres médicaments agissant sur les capillaires, code ATC : C05CX03

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action exact n'est pas connu. Les études pharmacologiques précliniques et cliniques montrent que la tonicité veineuse et le taux de filtration capillaire sont influencés favorablement.

Efficacité et sécurité clinique

La revue systématique (méta‑analyse) de 17 études cliniques a permis de conclure que l'extrait de marron d'Inde (titré en protoaescigénine) à un dosage quotidien de 41,7 mg de protoaescigénine en comparaison avec un placebo réduit considérablement les symptômes de l'insuffisance veineuse chronique (IVC) tels que les œdèmes, les douleurs ou les démangeaisons. Une étude additionnelle effectuée chez 65 patients atteints d'IVC a montré des résultats comparables pour le dosage de 50 mg de protoaescigénine. La protoaescigénine est déterminée par CLHP (chromatographie liquide haute performance).

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • céphalée

  • hypersensibilité

  • prurit

  • sensation d'étourdissement

  • trouble gastro-intestinal

  • vertige

Source : ANSM

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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