Gonadoréline acétate 100 µg/ml solution injectable
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution injectable
Voie d'administration
Voie intraveineuse
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
- aménorrhée
- anovulation
- dystrophie ovarienne
- exploration de la fonction gonadotrope
- hypogonadisme fonctionnel
- hypopituitarisme
- hypopituitarisme congénital
- hypopituitarisme fonctionnel
- hypopituitarisme organique
- hypopituitarisme post-opératoire
- hypopituitarisme tumoral
- hypopituitarisme vasculaire
- infertilité
- monitorage du traitement par agoniste de GnRH
- précocité sexuelle
- retard pubertaire
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Adulte : une ampoule de 100 microgrammes
Population pédiatrique : 100 microgrammes par mètre-carré de surface corporelle, sans dépasser 100 microgrammes.
Mode d'administration
Voie intraveineuse.
L'injection est faite généralement le matin, sans que ce soit une obligation, et de préférence à jeun.
Elle peut être réalisée à la seringue directement dans une veine, ou par commodité, chez l'enfant notamment, dans la tubulure d'une perfusion de solution isotonique de chlorure de sodium installée avant le premier prélèvement et maintenue jusqu'à la fin de l'épreuve.
L'épreuve comporte généralement 5 prélèvements : temps 0 avant l'injection de la gonadoréline, puis + 15, + 30, + 60 et + 90 minutes après l'injection. Dans certaines indications, les prélèvements peuvent être prolongés jusqu'à 120 ou 180 minutes.
En cas de nécessité, l'épreuve peut être simplifiée à 2 prélèvements : temps 0 et + 30 minutes.
Source : BDPM
Contre-indications
Adénome hypophysaire non traité/actif
Femme en âge de procréer
dosage de la gonadotrophine chorionique hCGSportif
réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Chez l'animal, les études effectuées n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par conséquent, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu, car les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation des analogues de la GnRH sur des effectifs limités de grossesses exposées, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.
Par ailleurs, il n'y a pas d'indications à pratiquer l'épreuve au cours de la grossesse. Dans l'exploration d'une aménorrhée chez une femme en période d'activité génitale, il est recommandé de faire un dosage de la gonadotrophine chorionique hCG préalablement à la prescription d'un test à la gonadoréline.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : tests pour les troubles de la fertilité, code ATC : V04CM01.
La gonadoréline est un décapeptide obtenu par synthèse, de même formule que la molécule naturelle gonadotropin-releasing hormone (GnRH) ou luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH). C'est l'hormone hypothalamique provoquant la libération de la lutropine ou luteinizing hormone LH et de la follitropine ou follicle-stimulating hormone FSH, ainsi que de la sous-unité alpha libre des gonadotrophines.
L'administration de gonadoréline permet d'évaluer la réponse sécrétoire de l'hypophyse gonadotrope et constitue un test diagnostique dans l'exploration de diverses pathologies gonadiques et hypothalamo-hypophysaires.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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