Floralac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution buvable
Voies d'administration
Voie orale, Voie rectale
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La dose recommandée est de:
<table> <tbody><tr> <td colspan="2"> Adultes: </td> </tr> <tr> <td> Traitement d'attaque: </td> <td> 1 à 3 sachets par jour. </td> </tr> <tr> <td> Traitement d'entretien: </td> <td> 1 à 2 sachets par jour. </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Enfants de 7 à 14 ans: </td> </tr> <tr> <td> Traitement d'attaque: </td> <td> 1 sachet par jour. </td> </tr> </tbody></table>Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
- traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:
-
lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
-
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
- traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Source : BDPM
Contre-indications
Colite ulcéreuse
Douleur abdominale
Galactosémie
Maladie de Crohn
Maladie inflammatoire intestinale
Perforation digestive
Syndrome occlusif
Syndrome subocclusif
Traitement prolongé
Source : ANSM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT,
Code ATC: A06AD11
(A: appareil digestif et métabolisme).
1- Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
2- Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.
3- Etant une substance prébiotique, le lactulose stimule la croissance des bifidobactéries et des lactobacilles, et en même temps supprime le Clostridium et Escherichia coli.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
FLORALAC 10 g / 15 ml, solution buvable en sachet
Source : BDPM
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