Dopamine chlorhydrate 40 mg/ml solution pour perfusion
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution pour perfusion
Voie d'administration
Voie intraveineuse
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Adulte et enfant
Posologie
Les doses administrées sont fonction des données hémodynamiques et du poids du patient.
Elles se situent habituellement entre 2 et 10 microgrammes/kg/min., cependant dans certains cas, des doses supérieures à 15 microgrammes/kg/min., voire 20 microgrammes/kg/min., ont pu être administrées. Ces doses doivent être très progressives et constamment adaptées en fonction de l'évolution des paramètres de surveillance.
Arrêter de manière progressive : diminution des doses de moitié chaque heure.
Mode d'administration
Ne pas associer ou diluer avec des solutés alcalins.
Avant l'administration de la spécialité, certaines précautions doivent être respectées (voir rubrique 4.4).
Administrer par voie veineuse stricte en perfusion continue à débit constant à l'aide d'une seringue électrique.
Source : BDPM
Contre-indications
Cardiomyopathie obstructive
Obstacle au remplissage
Obstruction à l'éjection
Rétrécissement aortique
Source : ANSM
Interactions
sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) <> antidépresseurs imipraminiquesAssociation DECONSEILLEE
sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) <> médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiquesAssociation DECONSEILLEE
sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) <> IMAO irréversiblesPrécaution d'Emploi
sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) <> IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylènePrécaution d'Emploi
sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) <> anesthésiques volatils halogénésA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la dopamine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Cependant compte tenu des situations d'urgence imposant l'utilisation de ce médicament, il peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES, code ATC : C01CA04. (C : Système Cardio-vasculaire).
Suivant les doses utilisées, on peut observer trois types d'effets :
- à faibles doses (< 5 µg/kg/min.) : effet dopaminergique:
-
action inotrope positive;
-
accroissement des débits sanguins rénal, mésentérique et coronaire;
-
rétablissement ou augmentation de la diurèse et de l'excrétion sodée;
- à doses moyennes (entre 5 et 20 µg/kg/min.) : effet β-stimulant qui s'ajoute aux effets dopaminergiques :
-
action inotrope positive (sans effet important sur la fréquence ni le rythme cardiaque) avec augmentation du débit cardiaque et diminution des résistances périphériques totales;
-
réduction des résistances périphériques totales (vasodilatation artériolaire);
- à doses fortes (> 20 µg/kg/min.) : effet α-stimulant:
-
élévation des résistances périphériques;
-
augmentation de la pression artérielle, diminution de la différentielle et diminution de la diurèse.
A dose faible ou moyenne, la dopamine entraîne une augmentation du débit cardiaque par augmentation de la force contractile du myocarde, sans tachycardie.
A forte dose, la tachycardie, l'élévation de la PA, l'effet inotrope positif déterminent une augmentation de la consommation myocardique d'oxygène non compensée par une élévation du débit coronaire.
Source : BDPM
Effets indésirables
arythmie
bronchospasme
crise d'angor
nausée
réaction anaphylactique
réaction de type allergique
vasoconstriction périphérique
vomissement
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Non commercialisé
DOPAMINE RENAUDIN 40 mg / ml, solution pour perfusion
- Commercialisé
DOPAMINE VIATRIS 40 mg / ml, solution pour perfusion
Source : BDPM
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