Diflucortolone valérate 0,1 % (1 mg/g) pommade
Indications et autres usages documentés
- dermite de stase
- dermite séborrhéique
- dyshidrose
- eczéma
- eczéma de contact
- granulome annulaire
- lichen
- lichen scléro-atrophique génital
- lichénification
- lupus érythémateux discoïde
- mycosis fongoïde
- piqûre d'insecte
- prurigo
- prurigo parasitaire
- psoriasis
- pustulose palmoplantaire aseptique
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Les applications sont limitées à 2 par jour.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés
Mode d'administration
Pour une utilisation rationnelle, il est conseillé :
-
d'appliquer le produit en touches espacées,
-
puis d'étaler jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent souhaitable un arrêt progressif.
Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un glucocorticoïde moins fort ou moins dosé, ou en alternant avec une base sans dermocorticoïde.
Source : BDPM
Contre-indications
Acné
Application sur les paupières
Infection bactérienne primitive
Infection fongique primitive
Infection parasitaire primitive
Infection virale primitive
Lésion ulcéreuse cutanée
Nourrisson
rosacée
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune étude de tératogénèse animale n'a été effectuée avec la diflucortolone.
Les corticostéroïdes locaux pourraient entraîner un retard de croissance intra-utérin, en particulier si de fortes doses de corticostéroïdes puissants sont administrées pendant la grossesse. Le traitement de grandes surfaces, ou sur une surface épidermique altérée, ou l'utilisation prolongée ou sous pansement occlusif doivent être évités pendant la grossesse.
En tenant compte de ces précautions d'emploi, NERISONE, pommade peut être utilisé au cours de la grossesse si besoin.
Allaitement
Les corticostéroïdes passent dans le lait maternel après administration systémique. Ce médicament étant utilisé par voie topique, il peut être administré aux femmes qui allaitent tant qu'il n'est pas appliqué sur une grande surface, sur une surface épidermique altérée, utilisé pendant une longue période ou sous pansement occlusif. Un contact prolongé entre l'enfant et la zone de peau traitée de la mère doit être évité.
Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
En tenant compte de ces précautions d'emploi, l'utilisation de NERISONE, pommade est possible au cours de l'allaitement.
Fertilité
Il n'existe pas de données animales ou humaines sur l'effet de NERISONE, pommade sur la fertilité.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE (D. Dermatologie), code ATC : D07AC06.
Mécanisme d'action
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
Le Nérisone est d'activité forte.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
Source : BDPM
Effets indésirables
aggravation d'une rosacée
atrophie cutanée
dermatite allergique de contact
dermatite périorale
dépigmentation cutanée
eczéma de contact
effet systémique
escarre
fragilité cutanée
hypertrichose
infection secondaire
purpura ecchymotique
retard de cicatrisation
télangiectasie
ulcère de jambe
vergeture
vision floue
éruption acnéiforme
éruption pustuleuse
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
NERISONE GRAS, pommade
- Commercialisé
NERISONE, pommade
Source : BDPM
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