Désonide 0,1 % (1 mg/g) crème
Indications et autres usages documentés
- dermite de stase
- dermite séborrhéique
- eczéma
- eczéma de contact
- granulome annulaire
- lichen
- lichen scléro-atrophique génital
- lichénification
- lupus érythémateux discoïde
- piqûre d'insecte
- prurigo
- prurigo parasitaire
- prurit du mycosis fongoïde
- psoriasis
- pustulose palmoplantaire aseptique
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Chez le nourrisson, l'enfant, l'adolescent et l'adulte :
Le traitement doit être limité à deux applications par jour. Une augmentation trop importante du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement de grande surface nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Mode d'administration
Il est conseillé d'appliquer de petites quantités de produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé. L'utilisation d'un gant en plastique est recommandée.
Source : BDPM
Contre-indications
Acné
Allaitement
Dermatite périorale
Infection bactérienne primitive
Infection fongique primitive
Infection parasitaire primitive
Infection virale primitive
Lésion ulcéreuse cutanée
rosacée
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du désonide chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
L'utilisation de LOCATOP 0,1 %, crème n'est pas conseillée pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de désonide dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.
LOCATOP 0,1 %, crème ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune étude n'a été conduite chez l'animal pour évaluer l'effet du désonide sur la fertilité mâle ou femelle.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Glucocorticoïde topique à activité forte : (classe II selon les tests de vasoconstriction cutanée), code ATC : D07AB08.
Mécanisme d'action
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
Effets pharmacodynamiques
Le désonide à 0,1% est un corticostéroïde cutané.
Les corticostéroïdes cutanés sont classifiés selon 4 niveaux d'activité en fonction de tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée et faible.
Selon ces tests de vasoconstriction, le désonide est d'activité modérée à forte.
Source : BDPM
Effets indésirables
aggravation d'une rosacée
atrophie cutanée
dermatite acnéiforme
dermatite de contact
dermatite périorale
dépigmentation cutanée
ecchymose
eczéma de contact à un excipient
escarre
folliculite
fragilité cutanée
hypersensibilité
hypertrichose
infection secondaire
inhibition de l'axe hypothalamo-pituito-surrénal
purpura ecchymotique
retard de cicatrisation
retard de croissance
syndrome de Cushing
syndrome de sevrage médicamenteux
télangiectasie
ulcère de jambe
urticaire
vergeture
vision floue
vision trouble
éruption pustuleuse
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Non commercialisé
LOCAPRED 0,1 %, crème
- Commercialisé
LOCATOP 0,1 %, crème
Source : BDPM
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