Colécalciférol 200 000 ui solution buvable et injectable

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Solution injectable

  • Voie d'administration

    Voie intramusculaire

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

side-effect

Posologie

1 ampoule contient 200 000 UI de vitamine D3.

Mode d'administration :

Voie IM.

L'ampoule peut être également administrée par voie orale.

Prévention de la carence en vitamine D

Il est généralement admis que la prophylaxie de la carence en vitamine D doit être :

  • systématique :
  • chez le nouveau-né et le nourrisson,

  • chez la femme enceinte (dernier trimestre) et la femme allaitant à la fin de l'hiver et au printemps,

  • chez le sujet âgé,

  • éventuellement chez l'enfant et l'adolescent si exposition solaire insuffisante.

  • dans les conditions suivantes :
  • non exposition solaire ou forte pigmentation cutanée avec :
  • régime alimentaire déséquilibré (pauvre en calcium, végétarien, ...)

  • ou pathologie dermatologique étendue,

  • ou maladie granulomateuse (tuberculose, lèpre, ...)

  • sujets sous anticonvulsivants (barbituriques, phénytoïne, primidone),

  • sujets recevant une corticothérapie au long cours,

  • pathologies digestives (malabsorptions intestinales et mucoviscidose),

  • insuffisance hépatique.

Les posologies sont les suivantes :

Chez le nourrisson recevant un lait enrichi en vitamine D :

1/2 ampoule (soit 100 000 UI) tous les 6 mois.

Chez le nourrisson allaité ou ne recevant pas de lait enrichi en Vitamine D et chez l'enfant jeune jusqu'à 5 ans :

1 ampoule (soit 200 000 UI) tous les 6 mois.

Chez l'adolescent : 1 ampoule (soit 200 000 UI) tous les 6 mois en période hivernale.

Chez la femme enceinte :

1/2 ampoule (soit 100 000 UI) au 6ou 7mois de grossesse, éventuellement répétée une fois au bout d'un mois, lorsque le dernier trimestre de la grossesse débute en période hivernale ou en cas de non exposition solaire.

Chez le sujet âgé : 1/2 ampoule (soit 100 000 UI) tous les 3 mois.

Chez l'enfant ou l'adulte ayant une pathologie digestive :

1/2 à 1 ampoule (soit 100 000 à 200 000 UI) tous les 3 mois.

Chez l'enfant ou l'adulte sous traitement anticonvulsivant :

1/2 à 1 ampoule (soit 100 000 à 200 000 UI) tous les 3 mois.

Chez l'enfant ou l'adulte dans les autres conditions particulières autres que celles décrites ci-dessus : 1 ampoule (soit 200 000 UI) tous les 6 mois.

Traitement de la carence en vitamine D (rachitisme, ostéomalacie, hypocalcémie néonatale) :

1 ampoule (soit 200 000 UI) éventuellement répétée une fois après 1 à 6 mois.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Hypercalciurie

  • Hypercalcémie

  • Lithiase calcique

interactions

Interactions

vitamine D <> anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu’en l’absence d'inducteur.
Conduite à tenir
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
vitamine D <> rifampicine
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu’en l’absence de traitement par la rifampicine
Conduite à tenir
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
vitamine D <> orlistat
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine D.

En conséquence, la vitamine D peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.

En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.

Source : BDPM

side-effect

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : vitamine D, code ATC : A11CC05. ~~~~

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé).

Source : BDPM

side-effect

Effets indésirables

  • douleur au site d'injection

  • granulome au site d'injection

  • infection au site d'injection

  • nodule au site d'injection

  • panniculite au site d'injection

  • prurit au site d'injection

  • réaction au site d'injection

  • urticaire au site d'injection

  • érythème au site d'injection

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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