Chlortétracycline chlorhydrate 1 % (10 mg/g) pommade ophtalmique

pill

Informations générales

Source : ANSM

side-effect

Posologie

Posologie

1 à 2 applications par jour, dont une application le soir de préférence, pendant 7 jours en moyenne.

Cas particulier : trachome

1 application 2 fois par jour pendant 6 semaines.

Mode d'administration

Voie locale

EN APPLICATION OCULAIRE

Appliquer une quantité équivalente à un ruban d'un demi-centimètre de pommade dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'œil ou des yeux malade(s) et éventuellement sur le bord de la paupière. Pour ce faire, tirer la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire.

Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'extrémité du tube.

Reboucher le tube de pommade après utilisation.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Allaitement

    au-delà de 10 jours de traitement
  • Enfant: < 8 ans

  • Grossesse

  • Grossesse

  • Traitement prolongé

  • Voie oculaire

interactions

Interactions

cyclines <> rétinoïdes
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
-
cyclines <> vitamine A
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
-
cyclines <> antivitamines K
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
cyclines <> calcium
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible).
cyclines <> fer
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer
Conduite à tenir
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
cyclines <> strontium
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenir
Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible).
cyclines <> zinc
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenir
Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à la forme collyre, le passage systémique de la forme pommade est vraisemblablement très faible. Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante.

L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait. En conséquence, l'utilisation d'AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique, est envisageable au cours du premier trimestre de la grossesse, et à éviter par prudence à partir du deuxième trimestre.

Allaitement

Durant l'allaitement, l'utilisation d'AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique, est à éviter par prudence au-delà de 10 jours de traitement.

Source : BDPM

side-effect

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : antibiotique ophtalmique - code ATC : S01AA02

La chlortétracycline est un antibiotique bactériostatique de la famille des tétracyclines.

Son activité antibactérienne s'exerce par inhibition de la synthèse protéique.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

<table> <tbody><tr> <td> Catégories </td> <td colspan="2"> Fréquence de résistance acquise en France (&gt; 10%) (valeurs extrêmes) </td> </tr> <tr> <td> ESPÈCES SENSIBLES </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram positif </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Bacillus </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Entérocoques </td> <td colspan="2"> 40 - 80 % </td> </tr> <tr> <td> Staphylococcus méti-S </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Staphylococcus méti-R\* </td> <td colspan="2"> 70 - 80 % </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus A </td> <td colspan="2"> 20 % </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus B </td> <td colspan="2"> 80 - 90 % </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus pneumoniae </td> <td colspan="2"> 20 - 40 % </td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram négatif </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Branhamella catarrhalis </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Brucella </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Escherichia coli </td> <td colspan="2"> 20 - 40 % </td> </tr> <tr> <td> Haemophilus influenzae </td> <td colspan="2"> 10 % </td> </tr> <tr> <td> Klebsiella </td> <td colspan="2"> 10 - 30 % </td> </tr> <tr> <td> Neisseria gonorrhoeae </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Pasteurella </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Vibrio cholerae </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Anaérobies </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Propionibacterium acnes </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Autres </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Borrelia burgdorferi </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Chlamydia </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Coxiella burnetii </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Leptospira </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Mycoplasma pneumoniae </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Rickettsia </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Treponema pallidum </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Ureaplasma urealyticum </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> ESPÈCES RÉSISTANTES </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram négatif </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Acinetobacter </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Proteus mirabilis </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Proteus vulgaris </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Pseudomonas </td> <td colspan="2"></td> </tr> <tr> <td> Serratia </td> <td></td> <td></td> </tr> </tbody></table>

*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Source : BDPM

side-effect

Effets indésirables

  • brûlure conjonctivale

  • eczéma de contact

  • hypersensibilité

  • irritation conjonctivale

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

Testez Posos gratuitement

L’outil d’aide à la prescription simple et personnalisé

Voir les risques d'une prescription

Trouver des alternatives thérapeutiques

Identifiez l'origine d'un effet indésirable

Vous avez déjà un compte ?Se connecter