Calcium bromogalactogluconate 2 g comprimé effervescent
Informations générales
Substance
Forme galénique
Comprimé effervescent
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Enfant de plus de 30 kg : 1 comprimé effervescent par jour.
Cette forme n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 30 kg en raison de son dosage.
Un comprimé effervescent contient environ 300 mg de brome.
En raison du risque d'accumulation (voir rubrique 4.2) ne pas dépasser :
- La dose de 10 mg/kg/jour de brome soit :
-
deux comprimés effervescents chez l'adulte,
-
un comprimé effervescent chez l'enfant de plus de 30 kg.
- 3 semaines de traitement.
En cas de réadministration, respecter un intervalle de 3 à 4 semaines entre deux traitements.
Source : BDPM
Contre-indications
Acné
Acné juvénileAllaitement
Risque potentiel de somnolence, d'hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrissonCalcification tissulaire
Dénutrition
Enfant: < 30 kg
Grossesse
Grossesse
Risque d'hypotonie, de somnolence, d'éruption cutanée (parfois retardées) chez le nouveau-néHypercalciurie
Hypercalcémie
Lithiase calcique
Néphrocalcinose
Néphropathie glomerulaire
Source : ANSM
Interactions
calcium <> bisphosphonatesPrécaution d'Emploi
calcium <> ciprofloxacinePrécaution d'Emploi
calcium <> cyclinesPrécaution d'Emploi
calcium <> digoxinePrécaution d'Emploi
calcium <> estramustinePrécaution d'Emploi
calcium <> ferPrécaution d'Emploi
calcium <> hormones thyroïdiennesPrécaution d'Emploi
calcium <> inhibiteurs d'intégrasePrécaution d'Emploi
calcium <> norfloxacinePrécaution d'Emploi
calcium <> strontiumPrécaution d'Emploi
calcium <> zincPrécaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
calcium <> diurétiques thiazidiques et apparentésA prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Dans l'espèce humaine :
-
au cours du premier trimestre, le risque n'est pas connu,
-
au cours des deuxième et troisième trimestres, lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté chez le nouveau-né des hypotonies, une somnolence, des éruptions cutanées (parfois retardées).
Par conséquent par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En raison du passage des bromures dans le lait maternel et du risque potentiel de somnolence, d'hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUE ET SEDATIF (N : Système Nerveux Central).
Association bromocalcique, réunissant l'action sédative du brome et l'action périphérique du calcium sur l'excitabilité neuromusculaire.
Source : BDPM
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