Cétirizine dichlorhydrate 10 mg comprimé à sucer
Informations générales
Substance
Forme galénique
Comprimé à sucer
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour (un comprimé).
Populations particulières :
Sujets âgés : il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la fonction rénale est normale.
Insuffisance rénale : les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport bénéfice/risque en cas d'insuffisance rénale.
Compte tenu de l'élimination essentiellement rénale de la cétirizine (voir rubrique 5.2), et s'il ne peut être utilisé de traitement alternatif, l'intervalle entre les prises doit être ajusté selon la fonction rénale. La posologie doit être ajustée comme indiqué dans le tableau ci-après.
Adaptation posologique chez les patients atteints d'insuffisance rénale :
<table> <tbody><tr> <td> Groupe </td> <td> DFG : débit de filtration glomérulaire (ml/min) </td> <td> Dose et fréquence d'administration </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Fonction rénale normale </td> <td> ≥ 90 </td> <td> 10 mg une fois par jour </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Fonction rénale légèrement diminuée </td> <td> 60 - < 90 </td> <td> 10 mg une fois par jour </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Fonction rénale modérément diminuée </td> <td> 30 - < 60 </td> <td> 5 mg une fois par jour </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Fonction rénale sévèrement diminuée </td> <td> 15 - < 30 ne nécessitant pas de traitement par dialyse </td> <td> 5 mg une fois tous les 2 jours </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Insuffisance rénale en stade terminal et patients dialysés </td> <td> < 15 nécessitant un traitement par dialyse </td> <td> Contre-indiqué </td> <td> </td> </tr> </tbody></table>Insuffisance hépatique :
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique isolée.
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique « insuffisance rénale » ci-dessus).
Population pédiatrique
Drill Allergie n'est pas indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. La forme comprimé à sucer ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 12 ans dans la mesure où elle ne permet pas les ajustements posologiques nécessaires.
Chez les adolescents présentant une insuffisance rénale, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la clairance rénale, de l'âge et du poids corporel du patient.
Mode d'administration
Laisser le comprimé fondre sur la langue jusqu'à dissolution.
Le comprimé peut être dissout dans un peu d'eau.
Source : BDPM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données prospectives recueillies concernant l'issue des grossesses exposées à la cétirizine ne suggèrent pas un potentiel toxique maternel ou embryo-fœtal supérieur à celui de la population générale. Les études menées chez l'animal n'ont pas révélé d'effet néfaste direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire et fœtal, la parturition et le développement post-natal.
La prudence est recommandée lors de la prescription chez la femme enceinte.
Allaitement
La cétirizine est excrétée dans le lait maternel humain à des concentrations de l'ordre de 25 % à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le moment du prélèvement par rapport à l'administration. Un risque d'effets indésirables chez les nouveaux nés allaités ne peut pas être exclu. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la prescription de cétirizine chez la femme qui allaite.
Fertilité
Les données relatives à la fertilité humaine sont limitées mais aucun risque n'a été identifié.
Les données chez l'animal ne montrent pas de problème de sécurité pour la reproduction humaine.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE, DERIVES DE LA PIPERAZINE, code ATC : R06AE07.
Mécanisme d'action
La cétirizine, métabolite humain de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 périphériques. Des études in vitro de liaison aux récepteurs n'ont pas révélé d'affinité mesurable pour d'autres récepteurs que les récepteurs H1.
Effets pharmacodynamiques
En association aux effets anti-H1, il a été démontré que la cétirizine présente une activité anti-allergique : administrée à la dose de 10 mg une ou deux fois par jour, elle inhibe la phase retardée de recrutement des éosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiques, soumis à des tests de provocation allergénique.
Efficacité et sécurité clinique
Les études menées chez le volontaire sain ont montré que la cétirizine, aux doses de 5 et 10 mg, inhibe fortement les réactions érythémato-papuleuses induites par des concentrations très élevées d'histamine au niveau de la peau. Cependant, la corrélation de l'efficacité avec ces observations n'est pas établie.
Dans une étude contrôlée versus placebo menée pendant six semaines chez 186 patients présentant une rhinite allergique et un asthme léger à modéré, la cétirizine 10 mg une fois par jour, a amélioré les symptômes de la rhinite sans effet sur les fonctions pulmonaires. Cette étude met en évidence la sécurité d'emploi de la cétirizine chez les patients allergiques ayant un asthme léger à modéré.
Dans une étude contrôlée versus placebo, la cétirizine administrée à la dose quotidienne élevée de 60 mg pendant 7 jours n'a pas entraîné d'allongement statistiquement significatif de l'intervalle QT.
A la posologie recommandée, une amélioration de qualité de vie a été démontrée chez des patients traités par cétirizine ayant une rhinite allergique per annuelle et saisonnière.
Population pédiatrique
Dans une étude de 35 jours menée chez des enfants de 5 à 12 ans, il n'a pas été observé de diminution de l'effet antihistaminique (inhibition de l'érythème et des papules) de la cétirizine. A l'arrêt du traitement par la cétirizine après administration de doses répétées, la réactivité de la peau à l'histamine est rétablie en 3 jours.
Source : BDPM
Effets indésirables
angine
céphalée
diarrhée
fatigue
nausée
rhinite
somnolence
sécheresse buccale
vertige
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
ALAIRGIX ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable
- Commercialisé
CETIRIZINE EG LABO CONSEIL 10 mg, comprimé à sucer
- Commercialisé
DRILL ALLERGIE CETIRIZINE 10 mg, comprimé à sucer sécable
Source : BDPM
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