Céfalexine 500 mg comprimé
Informations générales
Substance
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Chez le sujet aux fonctions rénales normales
Adultes
2 g par jour en au moins deux prises.
Enfants de plus de 6 ans
25 à 50 mg/kg par 24 heures en au moins deux prises, sans dépasser la posologie adulte.
Chez le sujet insuffisant rénal
<table> <tbody><tr> <td> Clairance de la créatinine (ml/min) </td> <td> Dose de charge (mg) </td> <td> Dose (mg) </td> <td> Intervalle (h) </td> </tr> <tr> <td> 30 - 60 </td> <td> ---- </td> <td> 500 </td> <td> 12 </td> </tr> <tr> <td> 10 - 30 </td> <td> 500 </td> <td> 500 </td> <td> 24 </td> </tr> <tr> <td> 5 - 10 </td> <td> 250 </td> <td> 250 </td> <td> 12 </td> </tr> <tr> <td> ≤ 5 </td> <td> 250 </td> <td> 250 </td> <td> 24 </td> </tr> </tbody></table>Population pédiatrique
Kéforal 500 mg, comprimé pelliculé, ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique
Durée du traitement
La durée de traitement est de 7 à 10 jours en moyenne pour l'ensemble des indications thérapeutiques, pouvant aller jusqu'à 14 jours pour les pneumopathies.
La durée de traitement des angines est de 10 jours.
Mode d'administration
A prendre de préférence en dehors des repas notamment chez l'enfant en raison d'une biodisponibilité diminuée de 40 % avec la prise de lait.
Source : BDPM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la céfalexine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, la céfalexine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Le passage de le céfalexine dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, Code ATC: J01DA01 (J: Anti-infectieux).
Antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 1ère génération.
Cet antibiotique bactéricide agit par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 8 mg/l et R > 32 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
<table> <tbody><tr> <td> Catégories </td> <td> Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> ESPÈCES SENSIBLES </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram positif </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Corynebacterium diphtheriae </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Propionibacterium acnes </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Staphylococcus méti-S </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus pneumoniae </td> <td> 30 - 70 % </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram négatif </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Branhamella catarrhalis </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Citrobacter koseri </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Escherichia coli </td> <td> 20 - 30 % </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Klebsiella </td> <td> 0 - 30 % </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Neisseria gonorrhoeae </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Pasteurella </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Fusobacterium </td> <td> 10 - 20 % </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Prevotella </td> <td> 60 - 70 % </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> (in vitro de sensibilité intermédiaire) </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram négatif </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Haemophilus influenzae </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Proteus mirabilis </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Anaérobies </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Clostridium perfringens </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Peptostreptococcus </td> <td></td> <td> </td> </tr> <tr> <td> ESPÈCES RÉSISTANTES </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram positif </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Entérocoques </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Listeria monocytogenes </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Staphylococcus méti-R \* </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Aérobies à Gram négatif </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Acinetobacter </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Citrobacter freundii </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Enterobacter </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Morganella morganii </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Proteus vulgaris </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Providencia </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Pseudomonas </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Serratia </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Anaérobies </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Bacteroides </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Clostridium difficile </td> <td></td> <td></td> </tr> </tbody></table>* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Source : BDPM
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