Bambutérol chlorhydrate 10 mg comprimé
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Dose initiale : 10 mg (soit un comprimé) en 1 prise le soir au coucher,
Dose usuelle : en fonction de la réponse clinique et de la tolérance, 10 ou 20 mg (soit 1 ou 2 comprimés) en 1 prise le soir au coucher.
Chez l'insuffisant rénal, la posologie sera diminuée de moitié.
Mode d'administration
Voie orale.
Source : BDPM
Interactions
bêta-2 mimétiques <> halothaneAssociation DECONSEILLEE
bêta-2 mimétiques <> insulinePrécaution d'Emploi
bêta-2 mimétiques <> sulfamides hypoglycémiantsPrécaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
bêta-2 mimétiques <> bêta-bloquants non cardio-sélectifs (y compris collyres)A prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocif.
Dans l'espèce humaine, le retentissement d'une prise de ce médicament en cours de grossesse n'est pas connu, notamment, les risques d'atteinte du bourgeon dentaire ne sont pas établis (voir rubrique 5.3). L'absence d'étude interdit toute conclusion.
En conséquence en l'état actuel des connaissances, l'administration de bambutérol chez la femme enceinte doit être contre-indiquée.
Allaitement
La diffusion du bambutérol dans le lait est inconnue. La terbutaline, son métabolite actif, diffuse dans le lait. La sécurité d'emploi du bambutérol chez le nouveau-né n'étant pas établie (voir rubrique 5.3), l'administration de bambutérol pendant l'allaitement doit être contre-indiquée.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action retardée et de longue durée par voie orale, code ATC: R03CC12
Le bambutérol est un précurseur de la terbutaline.
La terbutaline est un agoniste des récepteurs béta-adrénergiques exerçant une action plus sélective sur les récepteurs bêta-2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs bêta-1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles mais peuvent apparaître aux fortes doses.
Dans les études cliniques, une durée d'action d'environ 24 heures a été démontrée avec le bambutérol administré en 1 prise par jour.
Source : BDPM
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