Atropine sulfate 1 % (10 mg/ml) collyre en solution en récipient unidose
Informations générales
Substance
Forme galénique
Collyre en solution
Voie d'administration
Voie ophtalmique
Source : ANSM
Posologie
Posologie
1 goutte de collyre (environ 25 µL) contient 250 µg de principe actif (sulfate d'atropine).
1 à 2 gouttes, 2 à 4 fois par jour.
Mode d'administration
Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes :
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Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
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Eviter de toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose.
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Pour instiller ce collyre, regarder vers le haut et tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas.
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L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue.
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Pour éviter l'ingestion surtout chez l'enfant voir rubrique 4.4 « Mises en garde et précautions particulières d'emploi ».
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Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage d'atropine dans la circulation générale par les voies lacrymales et par ingestion orale, il est recommandé, surtout chez l'enfant et le sujet âgé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation et d'essuyer l'excédent sur la joue.
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Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas réutiliser une unidose ouverte pour une administration ultérieure.
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En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
Source : BDPM
Contre-indications
< 12 ans
Allaitement
Patient à risque de glaucome par fermeture de l'angle
Source : ANSM
Interactions
médicaments atropiniques <> anticholinestérasiquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> autres médicaments atropiniquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> morphiniquesA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine dans une seule espèce et à doses très élevées.
En clinique, l'utilisation de l'atropine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse.
Allaitement
Le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée. En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MYDRIATIQUES ET CYCLOPLEGIQUES
ANTICHOLINERGIQUES : Code ATC : S01FA01
L'atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.
Elle produit aussi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).
Source : BDPM
Effets indésirables
constipation
distension abdominale
iléus
occlusion
sécheresse buccale
tachycardie
érythème facial
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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