Atropine sulfate 1 % (10 mg/ml) collyre en solution en récipient unidose

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Collyre en solution

  • Voie d'administration

    Voie ophtalmique

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

side-effect

Posologie

Posologie

1 goutte de collyre (environ 25 µL) contient 250 µg de principe actif (sulfate d'atropine).

1 à 2 gouttes, 2 à 4 fois par jour.

Mode d'administration

Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes :

  • Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

  • Eviter de toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose.

  • Pour instiller ce collyre, regarder vers le haut et tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas.

  • L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue.

  • Pour éviter l'ingestion surtout chez l'enfant voir rubrique 4.4 « Mises en garde et précautions particulières d'emploi ».

  • Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage d'atropine dans la circulation générale par les voies lacrymales et par ingestion orale, il est recommandé, surtout chez l'enfant et le sujet âgé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation et d'essuyer l'excédent sur la joue.

  • Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas réutiliser une unidose ouverte pour une administration ultérieure.

  • En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • < 12 ans

  • Allaitement

  • Patient à risque de glaucome par fermeture de l'angle

interactions

Interactions

médicaments atropiniques <> anticholinestérasiques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de moindre efficacité de l’anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l’acétylcholine par l’atropinique.
Conduite à tenir
-
médicaments atropiniques <> autres médicaments atropiniques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche….
Conduite à tenir
-
médicaments atropiniques <> morphiniques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine dans une seule espèce et à doses très élevées.

En clinique, l'utilisation de l'atropine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.

Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée. En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.

Source : BDPM

side-effect

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MYDRIATIQUES ET CYCLOPLEGIQUES

ANTICHOLINERGIQUES : Code ATC : S01FA01

L'atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.

Elle produit aussi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).

Source : BDPM

side-effect

Effets indésirables

  • constipation

  • distension abdominale

  • iléus

  • occlusion

  • sécheresse buccale

  • tachycardie

  • érythème facial

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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