Aténolol 50 mg comprimé

Posologie

Hypertension artérielle

La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2 comprimés à 50 mg), de préférence le matin.

L'activité antihypertensive de l'aténolol justifie son utilisation en monothérapie.

Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie supérieure pourra être nécessaire.

L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple aux diurétiques, est possible.

Troubles du rythme

Après contrôle des troubles du rythme par l'aténolol administré par voie intraveineuse (si indiqué), l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

En cas d'insuffisance rénale, la posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous :

<table> <tbody><tr> <td colspan="2"> Créatinine sérique </td> <td rowspan="2"> Clairance de la créatinine (ClCR) (ml/min/1,73 m) </td> <td rowspan="2"> Posologie </td> </tr> <tr> <td> mg/l </td> <td> mmol/l </td> </tr> <tr> <td> &lt; 25 </td> <td> &lt; 0,3 </td> <td> ≥ 35 </td> <td> inchangée (2 x 50 mg/j) en 1 prise </td> </tr> <tr> <td> 25 - 50 </td> <td> 0,3 - 0,6 </td> <td> 15 ≤ ClCR &lt; 35 </td> <td> 1 x 50 mg/j </td> </tr> <tr> <td> &gt; 50 </td> <td> &gt; 0,6 </td> <td> &lt; 15 </td> <td> 1 x 25 mg/j, soit ½ comprimé par jour de TENORMINE 50 mg ou 1 x 50 mg tous les 2 jours </td> </tr> <tr> <td colspan="3"> Hémodialyse chronique: traitement initié en milieu hospitalier </td> <td> 50 mg après chaque séance </td> </tr> </tbody></table>

Le comprimé dosé à 50 mg devra être, selon les cas, privilégié par rapport à celui dosé à 100 mg.

Sujets âgés

La posologie peut être réduite, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Population pédiatrique

Il n'existe aucune donnée relative à l'utilisation de Tenormine dans la population pédiatrique. Par conséquent l'utilisation de Tenormine n'est pas recommandée chez l'enfant.

Grossesse

Tenormine traverse le placenta et se retrouve dans le sang du cordon ombilical. L'utilisation de Tenormine chez les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir demande une évaluation préalable du bénéfice au regard des risques encourus, en particulier au cours du premier et du second trimestre de grossesse. En général, les β-bloquants réduisent la circulation placentaire, pouvant entraîner retard de croissance, mort fœtale intra-utérine, avortement et accouchement prématuré.

Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire une hypoglycémie mais le plus souvent cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut, néanmoins, survenir par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique 4.9), en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP).

En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée.

Allaitement

L'aténolol s'accumule dans le lait maternel (voir rubrique 5.2).

Des nouveau-nés de mères traitées par l'aténolol durant l'allaitement peuvent être exposés à des risques d'hypoglycémie et de bradycardie. En conséquence, l'aténolol est contre-indiqué chez la femme qui allaite.