Albunorm 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution pour perfusion
Voie d'administration
Voie intraveineuse
Source : ANSM
Posologie
La concentration de la préparation d'albumine, la posologie et le débit de perfusion doivent être individuellement adaptés aux besoins du patient.
Posologie
La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme ou de la pathologie ainsi que de l'ampleur des pertes liquidiennes et en protéines. La mesure adéquate du volume circulant et non l'albuminémie doit être prise en compte pour déterminer la posologie.
Si l'administration d'albumine humaine est nécessaire, les paramètres hémodynamiques du patient doivent être contrôlés régulièrement, notamment :
-
la pression artérielle et le pouls ;
-
la pression veineuse centrale ;
-
la pression artérielle pulmonaire d'occlusion ;
-
le débit urinaire ;
-
les électrolytes ;
-
l'hématocrite/l'hémoglobinémie
Population pédiatrique
- Les données concernant l'utilisation d'Albunorm 5%, 50 g/l chez l'enfant sont limitées. Le produit ne doit donc être administré à l'enfant que dans les cas où le rapport bénéfice / risque est clairement positif.
Mode d'administration
L'albumine humaine peut être administrée directement par voie intraveineuse.
Le débit de perfusion doit être adapté à chaque cas particulier et à l'indication.
Lors d'échanges plasmatiques, le débit de perfusion doit être ajusté au débit d'élimination.
Source : BDPM
Contre-indications
Anurie
Anémie
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque décompensée
Patient à risque hémorragique
Traumatisme crânien
Traçabilité
Varice œsophagienne
Volume d'échange plasmatique élevé
Œdème pulmonaire
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
L'innocuité d'Albunorm 5%, 50 g/l au cours de la grossesse n'a pas été établie par des essais cliniques contrôlés. Cependant, l'expérience clinique obtenue avec l'albumine suggère qu'aucun effet délétère sur le déroulement de la grossesse, sur le fœtus et le nouveau-né n'est attendu.
Allaitement
Sans objet.
Fertilité
Aucune étude sur la reproduction animale n'a été menée avec Albunorm 5%, 50 g/l.
Toutefois, l'albumine humaine est un constituant normal du sang humain.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, code ATC : B05AA01
L'albumine humaine représente quantitativement plus de la moitié des protéines totales du plasma et environ 10 % de l'activité de synthèse des protéines du foie.
Données physico-chimiques :
L'albumine humaine à 40 ou 50 g/l est une solution légèrement hypo-oncotique par rapport au plasma.
La fonction physiologique majeure de l'albumine tient à sa contribution à la pression oncotique du sang et à son rôle de transporteur. L'albumine stabilise le volume sanguin circulant et transporte des hormones, des enzymes, des médicaments et des toxines.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
ALBUNORM 5 %, 50 g / l, solution pour perfusion
Source : BDPM
Testez Posos gratuitement
Voir les risques d'une prescription
Trouver des alternatives thérapeutiques
Identifiez l'origine d'un effet indésirable