Adénosine 6 mg/2 ml (3 mg/ml) solution injectable
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
ADENOSINE ACCORD doit être utilisé uniquement en milieu hospitalier disposant de monitoring et de moyens de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles en cas de nécessité.
Posologie
Dose thérapeutique
Adultes :
<table> <tbody><tr> <td> Dose initiale : </td> <td> 3 mg administrés sous forme d'un bolus intraveineux (injection en 2 secondes). </td> </tr> <tr> <td> Deuxième dose : </td> <td> Si la première dose n'élimine pas la tachycardie supraventriculaire en 1 à 2 minutes, 6 mg seront alors administrés, également sous forme d'un bolus intraveineux. </td> </tr> <tr> <td> Troisième dose : </td> <td> Si la deuxième dose n'élimine pas la tachycardie supraventriculaire en 1 à 2 minutes, 12 mg seront alors administrés, également sous forme d'un bolus intraveineux. </td> </tr> </tbody></table>Il est déconseillé d'administrer des doses supplémentaires ou des doses plus élevées.
Population pédiatrique
Lors de l'administration d'adénosine, un équipement de réanimation cardiorespiratoire doit être disponible pour un usage immédiat si nécessaire.
L'adénosine est destinée à une administration avec un suivi continu et un enregistrement de l'ECG pendant l'administration.
La posologie recommandée pour le traitement de la tachycardie supraventriculaire paroxystique dans la population pédiatrique est :
-
premier bolus de 0,1 mg/kg de poids corporel (dose maximale de 6 mg)
-
augmentation de 0,1 mg/kg de poids corporel, le cas échéant pour parvenir à l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire (dose maximale de 12 mg).
Sujets âgés
Voir les posologies recommandées pour l'adulte.
Indications diagnostiques
Le schéma posologique croissant ci-dessus doit être suivi jusqu'à obtention d'une information diagnostic satisfaisante.
Mode d'administration
ADENOSINE ACCORD doit être administré en injection intraveineuse rapide (bolus) selon le schéma posologique croissant ci-dessus. Afin d'être certain que la solution atteigne la circulation systémique, l'administration peut se faire soit directement dans une veine, soit en perfusion intraveineuse. En cas de perfusion intraveineuse, l'injection doit être la plus proximale possible et suivie d'un rinçage rapide par sérum physiologique. Si l'administration se fait par l'intermédiaire d'une veine périphérique, une canule de calibre large doit être utilisée.
ADENOSINE ACCORD doit exclusivement être utilisé lorsqu'on dispose d'un équipement de monitoring cardiaque. Les patients chez lesquels il survient un bloc auriculo-ventriculaire de degré élevé à une dose particulière ne doivent pas recevoir de doses supplémentaires.
Population pédiatrique
L'adénosine doit être administré en injection intraveineuse rapide (bolus) dans une veine ou en perfusion intraveineuse. En cas de perfusion intraveineuse, l'injection doit être la plus proximale possible et suivie d'un rinçage rapide par sérum physiologique. Si l'administration se fait par l'intermédiaire d'une veine périphérique, une canule de calibre large doit être utilisée.
Sujets âgés
Uniquement en injection intraveineuse rapide.
Source : BDPM
Contre-indications
Allaitement
Asthme
Bloc auriculoventriculaire de 2ème degré non appareillé
Bloc auriculoventriculaire de 3ème degré non appareillé
Bloc sinoauriculaire non appareillé
Bronchopneumopathie chronique obstructive
Hypotension artérielle
Maladie du sinus non appareillé
Syndrome du QT long
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'adénosine chez la femme enceinte. Les études menées chez l'animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité reproductive. L'utilisation de l'adénosine est déconseillée pendant la grossesse, sauf si le médecin considère que les bénéfices du traitement sont supérieurs aux risques potentiels.
Allaitement
Comme on ne sait pas si les métabolites de l'adénosine sont excrétés dans le lait maternel, ADENOSINE ACCORD ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques, code ATC : C01EB 10.
Mécanisme d'action
Nucléoside endogène ayant un effet vasodilatateur/antiarythmique. Médicament antiarythmique.
L'adénosine est un nucléoside purique qui est présent dans toutes les cellules de l'organisme. Les études pharmacologiques menées chez plusieurs espèces animales ont montré que l'adénosine a un effet dromotrope négatif sur le nœud auriculo-ventriculaire (AV).
Chez l'homme, l'adénosine administrée par injection intraveineuse rapide ralentit la conduction dans le nœud AV. Cette action interrompt les circuits de réentrée faisant intervenir le nœud AV et rétablissent le rythme sinusal normal chez les patients présentant des tachycardies supraventriculaires paroxystiques. Une fois que le circuit a été interrompu, la tachycardie s'arrête et le rythme sinusal normal est rétabli.
Une interruption aiguë du circuit suffit généralement à arrêter la tachycardie.
Étant donné que la fibrillation auriculaire et le flutter auriculaire ne font pas intervenir le nœud AV dans le cadre d'un circuit de réentrée, l'adénosine ne permet pas de mettre fin à ces arythmies.
Parce qu'elle ralentit transitoirement la conduction, l'adénosine facilite l'évaluation de l'activité auriculaire lors des enregistrements ECG et par conséquent, son utilisation peut aider le diagnostic des tachycardies à complexes larges ou étroits. L'adénosine peut être utile lors des études électrophysiologiques pour localiser un bloc AV ou pour déterminer dans certains cas de pré-excitation, si la conduction passe par un circuit accessoire ou par le nœud AV.
Population pédiatrique
Il n'a pas été mené d'études contrôlées chez des patients pédiatriques recevant de l'adénosine pour la conversion d'une tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP). Toutefois, la sécurité d'emploi et l'efficacité de l'adénosine chez les enfants âgés de 0 à 18 ans, présentant une TSVP, sont considérées comme établies sur la base de l'abondante utilisation clinique et des données de la littérature (études en ouvert, rapports de cas, lignes directrices cliniques).
Une analyse bibliographique a identifié 14 études dans lesquelles de l'adénosine administrée par voie intraveineuse avait été utilisée pour interrompre en urgence la tachycardie supraventriculaire (TSV) chez un total d'environ 450 patients pédiatriques âgés de 6 heures à 18 ans. Ces études étaient hétérogènes en termes d'âge et de schémas posologiques. La TSV a été interrompue dans 72 à 100 % des cas dans la plupart des études publiées. Les posologies utilisées variaient de 37,5 mcg/kg à 400 mcg/kg. Plusieurs études ont évoqué une absence de réponse à des doses initiales inférieures à 100 mcg/kg.
Selon les antécédents cliniques de l'enfant, les symptômes et le diagnostic ECG, l'adénosine a été utilisée en pratique clinique sous la supervision de spécialistes chez des enfants présentant une tachycardie stable à complexes QRS larges et un syndrome de Wolff-Parkinson-White, mais les données actuellement disponibles ne justifient pas une indication pédiatrique.
Au total 6 cas d'arythmies induites par l'adénosine (3 cas de fibrillation auriculaire, 2 cas de flutter auriculaire, 1 cas de fibrillation ventriculaire) ont été décrits chez 6 enfants âgés de 0 à 16 ans présentant un syndrome WPW manifeste ou occulte, dont 3 ont spontanément récupéré et 3 ont nécessité un traitement par amiodarone +/- cardioversion (voir aussi rubrique 4.4).
L'adénosine a été utilisée comme aide au diagnostic des tachycardies supraventriculaires à complexes larges ou étroits aux mêmes doses que pour le traitement de la tachycardie supraventriculaire. Même si l'adénosine ne convertit pas un flutter auriculaire, une fibrillation auriculaire ou une tachycardie ventriculaire en rythme sinusal, le ralentissement de la conduction AV aide le diagnostic de l'activité auriculaire. Toutefois, les données actuellement disponibles ne justifient pas une indication pédiatrique pour l'utilisation de l'adénosine aux fins de diagnostic.
Source : BDPM
Effets indésirables
arrêt sinusal
bloc auriculo-ventriculaire
bradycardie
douleur thoracique
dyspnée
extrasystole auriculaire
extrasystole ventriculaire
pause post-extrasystolique
sensation d'oppression
tachycardie ventriculaire
trouble de l'excitabilité ventriculaire
érythème facial
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Non commercialisé
ADENOSINE ACCORD 6 mg / 2 ml, solution injectable
- Commercialisé
ADENOSINE HIKMA 6 mg / 2 mL, solution injectable
- Commercialisé
ADENOSINE MEDISOL 6 mg / 2 ml, solution injectable
- Commercialisé
KRENOSIN 6 mg / 2 ml, solution injectable
Source : BDPM
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