Acide salicylique 2 % (20 mg/ml) + bétaméthasone (dipropionate) 0,05 % (0,5 mg/ml) solution pour application capillaire
Informations générales
Substances
Forme galénique
Liquide cutané
Voie d'administration
Voie cutanée
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Etaler doucement la lotion sur les lésions et faire pénétrer par un léger massage.
Dans les affections du cuir chevelu, la lotion sera appliquée raie par raie en dépassant largement la surface à traiter.
Les applications seront limitées à 2 par jour pendant une à deux semaines ; en traitement d'entretien, une seule application journalière pourra être suffisante. Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance particulière (nombre de flacons utilisés).
L'arrêt du traitement se fera de façon progressive en espaçant les applications ou par utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé ou en alternant avec une base sans dermocorticoïde.
Source : BDPM
Contre-indications
Acné
Infection bactérienne primitive
Infection fongique primitive
Infection parasitaire primitive
Infection virale primitive
Lésion ulcéreuse cutanée
rosacée
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données cliniques sur un grand nombre de grossesses exposées par voie systémique aux corticoïdes n'ont pas mis en évidence d'augmentation du taux global de malformations, bien que les études chez l'animal par voie systémique aient mis en évidence un effet tératogène.
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé avec l'acide salicylique. La toxicité fœtale rapportée avec les AINS n'est pas attendue avec DIPROSALIC compte tenu des très faibles concentrations systémiques dans les conditions normales d'utilisation.
L'utilisation de DIPROSALIC en cours de grossesse est envisageable dans le strict respect des conditions d'utilisation : application sur une surface cutanée < 10% de Ia surface corporelle, durée de traitement limitée à 4 semaines.
La mère peut présenter un allongement du temps de saignement, ainsi que le nouveau-né en cas de traitement jusqu'à l'accouchement.
Allaitement
Les corticoïdes et l'acide salicylique passent dans le lait. Compte tenu de l'utilisation par voie topique, DIPROSALIC peut être administré au cours de l'allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte, autres combinaisons, code ATC : D07XC01
DIPROSALIC est un dermocorticostéroïde d'activité forte (classe II) associé à l'acide salicylique. Le dermocorticoïde est actif sur le processus inflammatoire et l'effet prurigineux qui lui est lié. Il possède des propriétés vasoconstrictrices (anti-exsudatives) et inhibe la multiplication cellulaire et les processus de synthèse dans le derme et l'épiderme. Action kératolytique de l'acide salicylique.
Source : BDPM
Effets indésirables
aggravation d'une rosacée
atrophie cutanée
dermatite périorale
dermatose allergique de contact
dépigmentation cutanée
effet systémique
fragilité cutanée
hypertrichose
infection secondaire
purpura ecchymotique
retard de cicatrisation
rosacée
télangiectasie
vergeture
vision floue
éruption acnéiforme
éruption pustuleuse
Source : ANSM
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