Acide clavulanique (sel de k) 125 mg + amoxicilline 1 g poudre pour suspension buvable en sachet
Informations générales
Substances
Forme galénique
Poudre pour suspension buvable
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
- abcès dentaire
- cellulite
- cystite
- exacerbation de la bronchite chronique
- infection articulaire
- infection cutanée
- infection des tissus mous
- infection osseuse
- morsure animale
- ostéomyélite
- otite moyenne aiguë
- pneumonie communautaire
- pyélonéphrite
- sinusite bactérienne
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Les doses sont exprimées en quantité d'amoxicilline/acide clavulanique, sauf lorsqu'elles sont indiquées par référence à un constituant individuel.
La dose d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte :
-
les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens (voir rubrique 4.4),
-
la sévérité et le foyer de l'infection,
-
l'âge, le poids et la fonction rénale du patient (voir ci-dessous).
L'utilisation d'autres formulations d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ (par ex., fournissant des doses supérieures d'amoxicilline et/ou des rapports amoxicilline/acide clavulanique différents) doit être envisagée, si nécessaire (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Pour l'adulte et l'enfant ≥ 40 kg, cette formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ fournit une dose quotidienne totale de 2000 mg d'amoxicilline/250 mg d'acide clavulanique, en deux prises quotidiennes, et 3000 mg d'amoxicilline/375 mg d'acide clavulanique, en trois prises quotidiennes, lorsqu'elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous.
Pour l'enfant < 40 kg, cette formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ fournit une dose quotidienne maximale de 1600-3000 mg d'amoxicilline/200-400 mg d'acide clavulanique, lorsqu'elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous. Si une dose quotidienne supérieure d'amoxicilline est jugée nécessaire, il est recommandé de choisir une autre formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ afin d'éviter l'administration inutile de fortes doses quotidiennes d'acide clavulanique (voir rubriques 4.4 et 5.1).
La durée du traitement dépendra de la réponse du patient au traitement. Certaines infections (par ex., ostéomyélite) imposent un traitement prolongé. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 14 jours sans avis médical (voir rubrique 4.4 sur le traitement prolongé).
Adultes et enfants ³ 40 kg
Doses recommandées :
-
dose standard (pour toutes les indications) : 1000 mg/125 mg trois fois par jour,
-
dose plus faible - (en particulier pour les infections de la peau et des tissus mous, et les sinusites non sévères) : 1000 mg/125 mg deux fois par jour.
Enfants < 40 kg
Chez l'enfant, utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ en comprimé, suspension ou sachet pédiatrique.
Dose recommandée :
- de 40 mg/5 mg/kg/jour à 80 mg/10 mg/kg/jour (sans dépasser 3000 mg/375 mg par jour) en trois prises, selon la sévérité de l'infection.
Patients âgés
Aucune adaptation posologique n'est considérée nécessaire.
Patients insuffisants rénaux
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) supérieure à 30 ml/min.
Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min, l'utilisation de formulations d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ ayant un rapport entre amoxicilline et acide clavulanique de 8/1 n'est pas recommandée, car aucune recommandation d'adaptation posologique n'est disponible.
Patients insuffisants hépatiques
Utiliser avec prudence et surveiller la fonction hépatique régulièrement (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Mode d'administration
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ est destiné à une administration orale.
Prendre le médicament en début de repas, afin de réduire au maximum le risque d'intolérance gastro-intestinale et d'améliorer l'absorption de l'amoxicilline/acide clavulanique.
Le traitement peut être débuté par voie parentérale selon le RCP de la formulation IV et poursuivi avec une formulation pour administration orale.
Le contenu du sachet-dose est à disperser dans un demi-verre d'eau avant ingestion.
Source : BDPM
Interactions
potassium <> antagonistes des récepteurs de l'angiotensine IIAssociation DECONSEILLEE
potassium <> ciclosporineAssociation DECONSEILLEE
potassium <> diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés)Association DECONSEILLEE
potassium <> inhibiteurs de l'enzyme de conversionAssociation DECONSEILLEE
potassium <> tacrolimusAssociation DECONSEILLEE
pénicillines <> méthotrexateAssociation DECONSEILLEE
citrates <> aluminium (sels)Précaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
hyperkaliémiants <> autres hyperkaliémiantsA prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
pénicillines A <> allopurinolA prendre en compte
pénicillines A <> mycophénolate mofétilA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation et/ou le développement embryonnaire/fœtal et/ou l'accouchement et/ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Les données limitées sur l'utilisation de l'association amoxicilline/acide clavulanique chez la femme enceinte n'indiquent pas d'augmentation du risque de malformations congénitales. Une seule étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée des membranes fœtales avant terme a indiqué que le traitement prophylactique par amoxicilline/acide clavulanique pourrait être associé à une augmentation du risque d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés. L'utilisation doit être évitée pendant la grossesse, à moins que le médecin la considère nécessaire.
Allaitement
Les deux substances sont excrétées dans le lait maternel (les effets de l'acide clavulanique sur le nourrisson allaité ne sont pas connus). Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l'arrêt de l'allaitement.
L'association amoxicilline-acide clavulanique ne peut être utilisée pendant l'allaitement qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase, code ATC : J01CR02.
Mécanisme d'action
L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique de la famille des bêta-lactamines), qui inhibe une ou plusieurs enzymes (souvent désignées par protéines liant la pénicilline ou PLP) de la voie de biosynthèse des peptidoglycanes bactériens, composants structurels de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes conduit à un affaiblissement de la paroi cellulaire, souvent suivi par la lyse et la mort cellulaire.
L'amoxicilline étant sujette à la dégradation par les bêta-lactamases produites par les bactéries résistantes, son spectre d'activité lorsqu'elle est administrée seule n'inclut pas les organismes produisant ces enzymes.
L'acide clavulanique est une bêta-lactamine structurellement liée aux pénicillines. Il inhibe certaines enzymes bêta-lactamases et évite ainsi l'inactivation de l'amoxicilline. L'acide clavulanique n'a pas, à lui seul, un effet antibactérien cliniquement pertinent.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique
Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibitrice (T > CMI) est considéré comme étant le paramètre majeur de l'efficacité de l'amoxicilline.
Mécanismes de résistance
Les deux principaux mécanismes de résistance à l'amoxicilline/acide clavulanique sont :
-
inactivation par les bêta-lactamases bactériennes non inhibées par l'acide clavulanique, y compris de classes B, C et D,
-
modification des PLP, qui réduit l'affinité de l'agent antibactérien pour la cible.
L'imperméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe à efflux peuvent entraîner une résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.
Valeurs critiques
Les valeurs critiques des concentrations minimales inhibitrices pour l'amoxicilline/acide clavulanique dérivent de l'EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) version 12.
<table> <tbody><tr> <td> Organisme </td> <td colspan="2"> Valeurs critiques des CMI (mg/L) </td> </tr> <tr> <td></td> <td> Sensible ≤ </td> <td> Résistant > </td> </tr> <tr> <td> Enterobacterales associées aux infections des voies urinaires non compliquées </td> <td> 32 </td> <td> 32 </td> </tr> <tr> <td> Staphylococcus spp. </td> <td> Note </td> <td> Note </td> </tr> <tr> <td> Enterococcus spp. </td> <td> 4 </td> <td> 8 </td> </tr> <tr> <td> Streptocoque des groupes A, B, C et G </td> <td> Note </td> <td> Note </td> </tr> <tr> <td> Streptococcus pneumoniae </td> <td> 0,5 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> Streptocoques du groupe viridans </td> <td> Note </td> <td> Note </td> </tr> <tr> <td> Haemophilus influenzae </td> <td> 0,001 </td> <td> 2 </td> </tr> <tr> <td> Moraxella catarrhalis </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> Pasteurella multocida </td> <td> 1 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> Burkholderia pseudomallei </td> <td> 0,001 </td> <td> 8 </td> </tr> <tr> <td> Concentrations critiques indépendantes de l'espèce </td> <td> 2 </td> <td> 8 </td> </tr> <tr> <td colspan="3"> Pour les tests de sensibilité, la concentration de l'acide clavulanique est fixée à 2 mg/L. La plupart des S. aureus sont des producteurs de pénicillinase et certains sont résistants à la méticilline. Ces deux mécanismes les rendent résistants à la benzylpénicilline, la phénoxyméthylpénicilline, l'ampicilline, l'amoxicilline, la pipéracilline et la ticarcilline. Les isolats testés sensibles à la benzylpénicilline et à la céfoxitine peuvent être rapportés comme étant sensibles à toutes les pénicillines. Les isolats testés résistants à la benzylpénicilline mais sensibles à la céfoxitine sont sensibles aux associations de bêta-lactamines et d'inhibiteurs de bêta-lactamase, aux isoxazolylpénicillines (oxacilline, cloxacilline, dicloxacilline et flucloxacilline) et à la nafcilline. Pour les agents administrés par voie orale, il faut veiller à obtenir une exposition suffisante au site de l'infection. Les isolats testés résistants à la céfoxitine sont résistants à toutes les pénicillines. La plupart des staphylocoques sont des producteurs de pénicillinase et certains sont résistants à la méticilline. Ces deux mécanismes les rendent résistants à la benzylpénicilline, la phénoxyméthylpénicilline, l'ampicilline, l'amoxicilline, la pipéracilline et la ticarcilline. Aucune méthode actuellement disponible ne peut détecter de manière fiable la production de pénicillinase par toutes les espèces de staphylocoques, mais la résistance à la méticilline peut être détectée avec la céfoxitine comme mentionné. Les S. saprophyticus sensibles à l'ampicilline sont mecA-négatifs et sont sensibles à l'ampicilline, l'amoxicilline et la pipéracilline (sans ou avec un inhibiteur de bêta-lactamase). Les concentrations critiques de l'aminopénicilline chez les entérocoques sont fondées sur une administration intraveineuse. L'administration par voie orale n'est pertinente que pour les infections des voies urinaires. Les sensibilités à l'ampicilline, l'amoxicilline et la pipéracilline (avec et sans inhibiteur de bêta-lactamase) peuvent être déduites de celle de l'ampicilline. La résistance à l'ampicilline est peu fréquente chez E. faecalis (à confirmer en fonction de la CMI) mais fréquente chez E. faecium. L'ajout d'un inhibiteur de bêta-lactamase n'apporte pas de bénéfice clinique. La sensibilité des streptocoques des groupes A, B, C et G aux pénicillines est déduite de la sensibilité à la benzylpénicilline (indications autres que la méningite) à l'exception de la phénoxyméthylpénicilline et des isoxazolylpénicillines pour les streptocoques du groupe B. La benzylpénicilline (CMI ou diffusion sur disque) peut être utilisée pour dépister la résistance aux bêta-lactamines chez les streptocoques du groupe viridans. Les isolats dont le test de dépistage est négatif peuvent être rapportés comme étant sensibles aux bêta-lactamines pour lesquelles les concentrations critiques cliniques sont listées (y compris celles qui ont une "Note"). Les isolats dont le test de dépistage est positif doivent être soumis à des tests de sensibilité aux agents individuels ou doivent être déclarés résistants. Pour les isolats dont le test à la benzylpénicilline est négatif (zone d'inhibition ≥18 mm ou CMI ≤ 0,25 mg/L), la sensibilité peut être déduite de celle de la benzylpénicilline ou de l'ampicilline. Pour les isolats dont le test à la benzylpénicilline est positif (zone d'inhibition <18 mm ou CMI > 0,25 mg/L), la sensibilité est déduite de celle de l'ampicilline. </td> </tr> </tbody></table>La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces et il est souhaitable de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, en particulier pour le traitement des infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d'obtenir un avis spécialisé lorsque l'intérêt du médicament dans certains types d'infections peut être mis en cause du fait du niveau de la prévalence de la résistance locale.
<table> <tbody><tr> <td> Classes </td> </tr> <tr> <td> Espèces habituellement sensibles Aérobies à Gram positif Enterococcus faecalis Gardnerella vaginalis Staphylococcus aureus (sensible à la méticilline) Staphylocoques à coagulase négative (sensibles à la méticilline) Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes et autres streptocoques bêta-hémolytiques Groupe des Streptococcus viridans Aérobies à Gram négatif Capnocytophaga spp. Eikenella corrodens Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Anaérobies Bacteroides fragilis Fusobacterium nucleatum Prevotella spp. </td> </tr> <tr> <td> Espèces ayant acquis une résistance potentiellement problématique Aérobies à Gram positif Enterococcus faecium Aérobies à Gram négatif Escherichia coli Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Proteus vulgaris </td> </tr> <tr> <td> Espèces naturellement résistantes Aérobies à Gram négatif Acinetobacter sp. Citrobacter freundii Enterobacter sp. Legionella pneumophila Morganella morganii Providencia spp. Pseudomonas sp. Serratia sp. Stenotrophomonas maltophilia Autres micro-organismes Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Coxiella burnetti Mycoplasma pneumoniae </td> </tr> <tr> <td> Sensibilité modérée naturelle en l'absence de mécanisme acquis de résistance. Tous les staphylocoques résistants à la méticilline sont résistants à l'association amoxicilline/acide clavulanique. Il est possible que cette formulation de l'association amoxicilline/acide clavulanique ne convienne pas au traitement de Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline (voir rubriques 4.2 et 4.4). L'existence de certaines souches de sensibilité diminuée a été rapportée dans certains pays de l'Union Européenne avec une fréquence supérieure à 10 %. </td> </tr> </tbody></table>Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g / 125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Non commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g / 125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Non commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE SUN 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Non commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g / 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
- Commercialisé
AUGMENTIN 1 g / 125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline / acide clavulanique : 8 / 1)
Source : BDPM
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