Acide ascorbique 200 mg + paracétamol 500 mg + phéniramine maléate 25 mg poudre pour solution buvable en sachet
Informations générales
Substances
Forme galénique
Poudre pour solution buvable
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant (à partir de 15 ans).
<table> <tbody><tr> <td> Age (poids) </td> <td> Dose par administration </td> <td> Intervalle d'administration </td> <td> Dose journalière maximale </td> </tr> <tr> <td> Adultes et enfants à partir de 15 ans (à partir de 50 kg) </td> <td> 1 sachet (500 mg paracétamol 25 mg phéniramine 200 mg vitamine C) </td> <td> 4 heures minimum </td> <td> 3 sachets (1500 mg paracétamol 75 mg phéniramine 600 mg vitamine C) </td> </tr> </tbody></table>Patients insuffisants rénaux
En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter l'intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant :
<table> <tbody><tr> <td> Clairance de la créatinine </td> <td> Intervalle minimal d'administration </td> </tr> <tr> <td> ≥ 50 mL/min </td> <td> 4 heures </td> </tr> <tr> <td> 10-50 mL/min </td> <td> 6 heures </td> </tr> <tr> <td> < 10 mL/min </td> <td> 8 heures </td> </tr> </tbody></table>La dose totale de paracétamol (prenant en compte l'ensemble des autres médicaments contenant du paracétamol dans leur formule) ne doit pas excéder 3 g/jour.
Situations cliniques spéciales
La dose journalière de paracétamol efficace la plus faible doit être envisagée, sans excéder 60 mg/kg/jour (sans excéder 3 g/jour) dans les situations suivantes :
-
adultes de moins de 50 kg ;
-
insuffisance hépatocellulaire légère à modérée ;
-
alcoolisme chronique ;
-
malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) ;
-
déshydratation.
Doses maximales recommandées :
- chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL (PRENANT EN COMPTE L'ENSEMBLE DES MEDICAMENTS CONTENANT DU PARACETAMOL DANS LEUR FORMULE) NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique 4.9).
Mode d'administration
Voie orale.
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.
Au cours d'états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir.
Durée de traitement
La durée maximale de traitement est de 5 jours.
Source : BDPM
Contre-indications
Allaitement
Enfant: < 15 ans
Insuffisance hépatique
Patient à risque de glaucome par fermeture de l'angle
Patient à risque de rétention urinaire
Source : ANSM
Interactions
médicaments sédatifs <> alcool (boisson ou excipient)Association DECONSEILLEE
paracétamol <> antivitamines KPrécaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
acide ascorbique <> ciclosporineA prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
médicaments atropiniques <> anticholinestérasiquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> autres médicaments atropiniquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> morphiniquesA prendre en compte
médicaments sédatifs (sauf oxybate de sodium) <> autres médicaments sédatifs (sauf oxybate de sodium)A prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données cliniques disponibles sur l'utilisation du paracétamol associé à la vitamine C et à la phéniramine.
Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontre l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale liées à l'utilisation du paracétamol. Les études épidémiologiques consacrées au neurodéveloppement des enfants exposés au paracétamol in utero produisent des résultats non concluants.
Par conséquent, par mesure de précaution, PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet n'est pas recommandé chez la femme enceinte.
Allaitement
En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque chez l'enfant allaité n'est pas connu. Par conséquent, PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
En raison du mécanisme d'action potentiel sur les cyclo-oxygénases et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme, par un effet sur l'ovulation réversible à l'arrêt du traitement. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant.
Des effets sur la fertilité des mâles ont été observés dans une étude chez l'animal. La pertinence de ces effets chez l'homme n'est pas connue.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X.
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet agit en exerçant 3 actions pharmacologiques :
-
une action antihistaminique qui permet de réduire les rhinorrhées et les larmoiements souvent associés, et qui s'oppose aux phénomènes spasmodiques tels que les éternuements en salve ;
-
une action antalgique antipyrétique permettant une sédation de la fièvre et de la douleur (céphalées, myalgies) ;
-
une compensation en acide ascorbique de l'organisme.
Source : BDPM
Effets indésirables
baisse de la concentration
baisse de la mémoire
trouble de l'équilibre
vertige
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Non commercialisé
DOLI ETAT GRIPPAL PARACETAMOL / VITAMINE C / PHENIRAMINE 500 mg / 200 mg / 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
- Non commercialisé
PARACETAMOL / VITAMINE C / PHENIRAMINE MYLAN CONSEIL 500 mg / 200 mg / 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
- Non commercialisé
PARACETAMOL / VITAMINE C / PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg / 200 mg / 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet
- Commercialisé
PARACETAMOL / VITAMINE C / PHENIRAMINE VIATRIS CONSEIL SANS SUCRE 500 mg / 200 mg / 25 mg, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam
- Commercialisé
RHINOFEBRAL JOUR ET NUIT, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam
- Commercialisé
RHINOFEBRAL SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l’aspartam
Source : BDPM
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