Aciclovir 3 % (30 mg/g) pommade ophtalmique

Posologie

Chez l'adulte:

Sauf indication contraire, appliquez un ruban de 1 cm de pommade dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil cinq fois par jour (environ toutes les 4 heures). Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la guérison.

Population pédiatrique

Comme pour les adultes.

Usage chez les personnes âgées (plus de 65 ans) :

Le dosage ne nécessite pas d'ajustement.

Utilisation chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique :

Le dosage ne nécessite pas d'ajustement.

Mode d'administration

À usage ophtalmique.

Grossesse

Un registre des grossesses après la commercialisation de l'aciclovir a documenté les résultats de la grossesse chez les femmes exposées à l'aciclovir. Les résultats du registre n'ont pas montré d'augmentation du nombre d'anomalies congénitales décrites chez les patientes exposées à l'aciclovir par rapport au reste de la population, et aucune anomalie congénitale n'a montré de tendance constante suggérant une cause commune.

L'administration systémique d'aciclovir dans le cadre d'essais standard reconnus sur le plan international n'a exercé aucun effet embryotoxique ou tératogène chez le lapin, le rat et la souris.

Dans le cadre d'un usage recommandé de ACICLOVIR AGEPHA, aucun effet sur la grossesse n'est anticipé et le passage systémique de l'Aciclovir devrait être négligeable. Si nécessaire, la pommade ophtalmique ACICLOVIR AGEPHA peut être utilisée pendant la grossesse.

Allaitement

Un nombre limité de données indique que le médicament passe dans le lait maternel après une administration systémique.

Cependant, la quantité absorbée par le nourrisson allaité suite à l'utilisation par la mère de la pommade ophtalmique ACICLOVIR AGEPHA serait insignifiante. Un traitement avec la pommade ophtalmique Aciclovir Agepha est envisageable pendant l'allaitement.

Fertilité

Aucune étude n'a été réalisée sur les effets d'un usage ophtalmique topique de l'aciclovir sur la fertilité.

Aucune information n'est disponible sur les effets de l'aciclovir sur la fertilité des femmes.

Dans une étude portant sur 20 patients de sexe masculin présentant une numération normale des spermatozoïdes, l'aciclovir administré par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 g par jour pour une durée de traitement pouvant atteindre jusqu'à six mois n'a montré aucun effet cliniquement important sur la numération, la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes. Dans le cadre d'un usage recommandé de Aciclovir Agepha, le passage systémique de l'aciclovir devrait être négligeable et aucun risque pour le patient n'est anticipé.