Éconazole nitrate 1 % (10 mg/ml) émulsion cutanée
Informations générales
Substance
Forme galénique
Emulsion cutanée
Voie d'administration
Voie cutanée
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
- anite
- balanite candidosique
- candidose
- candidose cutanée
- dermatophytie cutanée
- folliculite à Trichophyton rubrum
- intertrigo candidosique des grands plis
- kérion
- mycose
- sycosis
- vulvite
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Appliquer l'émulsion sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.
Source : BDPM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de PEVARYL chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes.
En conséquence, PEVARYL ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c'est essentiel pour la mère.
PEVARYL peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Allaitement
Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons.
On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.
Mécanisme d'action
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
-
Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
-
Candida et autres levures,
-
Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis et du Pityriasis Versicolor),
-
Moisissures et autres champignons.
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
-
Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma),
-
Actinomycètes.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée
- Commercialisé
ECONAZOLE EG 1 %, émulsion pour application cutanée
- Commercialisé
ECONAZOLE TEVA SANTE 1 POUR CENT, émulsion fluide pour application cutanée
- Commercialisé
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, émulsion pour application cutanée
- Commercialisé
PEVARYL 1 %, émulsion fluide pour application cutanée
Source : BDPM
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